Hjärtransplantationer som överförts från fader till son |

Fredag ​​15 juni 2012 - Många pappor och söner har ett band smidd av genetiska likheter, som kroppsbyggnad, temperament och konstnärliga förmågor.

För Doug Lyons, 48, och hans son, Porter, 18, går bandet utöver fysiska och personlighetsdrag. Båda vet hur det känns som att få ett nytt hjärta.

Garrettsville, Ohio, paret har båda en genetisk störning i hjärtat, kallad kardiomyopati eller förstorat hjärta. När det händer kan hjärtat inte pumpa blod genom kroppen som det borde. Symtom innefattar uthållig trötthet och andnöd.

Men de visste inte alltid att de delade ett sådant band.

Låt oss spola tillbaka 26 år. Doug hade just börjat träffa sin framtida fru, Karen, när trötthet och nattsvett började. Han kände sig bra, bara trött. Men när han knappt kunde gå från huset till bilen visste han att han behövde gå till sjukhuset.

Doktor diagnostiserade Doug med kardiomyopati. Läget försämrar hjärtat, vilket gör det svårare för det vitala organet att göra sitt jobb: pump blod genom kroppen. De transporterade honom till Cleveland Clinic, där läkare placerade honom på ett drogeregister för att hålla sitt hjärta pumpa så effektivt som möjligt. "" I slutändan visste alla att jag skulle behöva en transplantation någon gång ", säger han. > Så Doug återvände till jobbet, Karen fastnade och paret åkte i april 1987. Doug gick hela tiden in och ut ur sjukhuset - fram till årets fall. Den här gången när Doug kom in på sjukhuset var han för svag, hans hjärta var för svagt, att lämna.

Doug spenderade sitt sjukhusvistelse på och utanför hjärttransplantationslistan. "Det är en Catch-22," säger han om att behöva ett organ. "Du måste vara sjuk nog för att få en men frisk nog att ta emot den. Det är intressant hur det här fungerar."

En hjälpanordning, den tidigaste versionen av en han hörde om igen år senare, höll blodet att pumpa genom Dougs kropp i 31 dagar tills läkare fann ett hjärta för honom, i november. Doug återhämtade sig. Livet återvände till det normala. Han och Karen startade en familj.

Liknande symtom, olika Lyons

Insåg Lyons att Porter

sovit mycket.

"Han skulle komma hem efter skolan och ta en tupplur till middag, och jag tänkte okej, det är coolt. Vi skrev alltid ut sin trötthet som vanor hos en typisk överdriven tonåring. Han hade ett genomsnitt på 4,0, var en öronscout, gör alltid saker, säger Doug. "Men när han var hemma, sov han." Den utsikten förändrades på julafton 2011. "Han sa," pappa, jag kan inte få mitt hjärta att sluta slå så fort ", säger Doug. De rusade Porter till sjukhuset. Där diagnostiserade läkare honom med en förstorad vänster ventrikel (en typ av kardiomyopati). Hans lungor fylldes med vätska. Hans kropp stängde av. Han höjdes till en känd plats för Doug och Karen: Cleveland Clinic. Allt hände mycket snabbare för Porter, ett testament till bättre medicin och organdonormedvetenhet, enligt Doug. "Donormedvetenhet är så mycket mer där ute idag. Det är nästan en av de snygga saker som människor tänker på. Det är" in "för att vara en givare, säger han. Vid onsdagen mellan jul och nyår hade läkare sätt Porter på transplantationslistan. En version av samma enhet som hade hållit Doug vid liv 25 år tidigare var nu att hålla sin son levande. Kallas ECMO, enheten fungerade som hans hjärta och lungor tills han kunde få ett nytt hjärta. Vid nyårsafton hade de funnit ett hjärta för att ersätta Porters misslyckande.

"Det är tärningens roll, huruvida du kan få ett hjärta och du vill ha ett hjärta av riktigt bra kvalitet" Nicholas Smedira, MD, som behandlade Porter, berättade Cleveland Clinic. "Speciellt hos en ung man vill du inte skämma på valet."

Medan Porter återhämtade sig använde han och hans lärare Skype och hussamtal för att behålla sin valediktoriska status. Han gick tillbaka till skolan i mitten av april.

Allt i familjen

Om Doug hade diagnostiserats med kardiomyopati idag skulle läkare troligen utföra genetiska tester för hjärtsjukdomar. Idag vet forskare att många fall av kardiomyopati är kopplade till genetik. Men tillbaka på 80-talet var genetisk testning inte ens på färdplan, säger han. Istället sa läkare att ett virus hade orsakat hans tillstånd. När Porter uppvisade samma medicinska problem såg det uppenbart att gener var involverade. Lyonsna testade sina andra barn. Jessica, 17, har inga tecken på genen, men Harper, 9, gör. Doug säger att deras äldsta dotter, Courtney, 24, lovar att bli testad inom månaden. Läkare tittar på Harper och hoppas att den rätta behandlingen eliminerar behovet av en framtida hjärttransplantation. "Det är definitivt genetiskt. Vi kallar dessa familjekardiomyopatier", berättar Dr. Smedira på Cleveland Clinic. Medan Smedira inte känner till den exakta naturen hos den genetiska defekten som påverkar familjen Lyons, är hoppet på den yngste syskon, Harper, att vi kan ge mediciner och hålla koll på det och fördröja kardiomyopatiens progression, eller hjärtsvikt, så länge som möjligt. "

Porter: Feeling 'More Awake'

Så hur kände det sig att få ett nytt hjärta? För Doug, som tillbringade mer än ett år, känner sig sjuk och trött, är det "den underbara känslan av att kunna andas och gå och leva igen utan denna känsla av trötthet och trötthet." Porter säger att han känner sig vakenare. "Innan jag tog massor av tupplurar, och nu befinner jag mig inte att behöva tupplurar, bara från tid till annan om jag bär mig ut. Jag är mycket mer aktiv mentalt." P <9 ser också på sin pappa annorlunda . "Innan visste jag att han hade en hjärttransplantation men jag var inte en del av det hela när det pågick. Nu när jag har gått igenom vad han gick igenom, har det höjt vårt band och gjort mig mer kopplad till honom på det sättet, "säger han.

Vid examen tidigare i månaden bar Porters valediktoriska tal lite mer emotionell vikt än de tal som hans klasskamrater gav. Medan de peppared deras med skämt och minnen, pratade Porter om gemenskapens makt. "Mitt samhälle kom verkligen samman för mig under de veckorna. Jag pratade om hur tacksam jag var för det."