Den dag din älskade får en lymfomdiagnos är dagen du får en ny titel: vårdgivare. Tyvärr kommer inte rollen alltid med en tydlig arbetsbeskrivning. Du kan bli kvar och undra vad du behöver veta för att ge bästa cancervård och vad din nya roll betyder för ditt eget liv.
Lymfomvård: Definiera din roll
"Jobbet av vårdgivare börjar vid tidpunkten för diagnos ", säger Gina A. Russo, LCSW, chef för informationsresurscentret vid Leukemia & Lymfomföreningen i White Plains. NY Caregivers måste ofta hjälpa deras älskade att förstå detaljerna för den specifika typen av lymfom och de tillgängliga behandlingarna. Beroende på situationen kan en vårdgivare till och med ordna en andra åsikt från en annan hematolog / onkolog så att både vårdgivare och patient känner sig bekväma med den föreslagna behandlingsförloppet.
Ofta innebär vårdgivarens jobb vanliga uppgifter som matlagning, städning, och körning. Men det kan också kräva en viss nivå av sjukvård och emotionellt stöd - fungera som ett ljudkort för en person som klarar av en livsförändrande diagnos. "Jag hade några mycket kära vänner som följde med mig till läkarutnämningar, medicinska tester, lunch, städade mitt hus och var i grunden där för alla mina behov", säger Sue Vaughn, bosatt i New Orleans. Vaughn diagnostiserades först med icke-Hodgkin-lymfom (stor B-celltyp) 1 . "De uppmuntrade mig, skickade mig kort, ringde mig dagligen och gav mig gåvor eller i princip vad jag behövde. De är alla änglar. "
Lymfomvård: Den känslomässiga inverkan
Varje person hanterar en lymfomdiagnos och behandling annorlunda. Vissa svarar väldigt emotionellt mot denna oförutsedda förändring i sina liv. "Vårdgivare bör vara medvetna om. När jag först diagnostiserades berättade min sjuksköterska att jag skulle slänga ut hos dem som var närmast mig, och det gjorde jag! "Säger Vaughn, medlem av Leukemia & Lymphoma Society och First Connect frivillig. "Vårdgivarna behöver mycket tålamod."
Ett vanligt misstag som vårdgivare gör är att ta på sig för mycket ansvar, säger Russo. Kom ihåg att din älskade är en vuxen som kan - och borde - fortsätta att fatta så många beslut om livsproblem och behandling som möjligt. Att låta din älskade vara ansvarig i den grad han kan, kommer att ta lite av bördan från dig och hjälpa honom att känna sig mer i kontroll.
Lymfomvård: Den fysiska effekten
Trötthet är en av de vanligaste biverkningar av lymfombehandling. När du och din älskade blivit vana vid behandlingsschemat kommer du att lära dig vilka dagar och tider som sannolikt kommer att karakteriseras av trötthet. Till exempel behandlingsdagen och dagen eller dagarna som följer efter det kan vara tider när du och din älskade planerar att vila och slappna av istället för att köra.
Andra biverkningar av behandlingen inkluderar smärta, torr mun och illamående. Som vårdgivare är du också en förespråkare för lymfom patienten. Det finns mediciner för att hjälpa till att minska dessa biverkningar så, om du behöver, uppmuntra din älskade att ta upp ämnet med läkaren och få den lättnad som finns.
Lymfomvård: Bevakning mot infektion
När patienterna är går igenom lymfombehandling kommer det att finnas tidsperioder när deras immunitet är låg. Detta innebär att de är mer benägna att bli sjuka om de är runt människor som har förkylningar eller andra infektioner.
Som vårdgivare bör du lära dig om infektionskontrollåtgärder. Du och din älskade bör fråga sjukvårdsgruppen om att du ska få veta när immuniteten är låg så att du kan undvika trånga situationer där infektion är mer sannolikt.
Lär dig om vilken typ av lymfom din älskade har och vad Förvänta dig under behandlingen hjälper dig att vara den bästa vårdgivaren du kan.
