Att vara med om någon med leukemi är utmanande, minst sagt. Behandlingen, vanligtvis kemoterapi, kan orsaka många biverkningar, inklusive nedsatt resistens mot infektion, trötthet och munsår. För vårdgivaren innebär detta att man balanserar en mängd olika behov, från att ta patienten till medicinska möten för att hjälpa till att hantera obehag av leukemibehandling.
Leukemi Behandling: På Daglig Alert
Som vårdgivare kommer du förmodligen att vara på hög varning för eventuella ändringar som ger ett samtal till doktorn. Men det finns en rad olika dagliga biverkningar som är ett vanligt resultat av behandlingsplanen. Läkemedlet kommer att få dig att titta på:
- Infektion. Eftersom kemoterapi sänker resistens mot infektion, är det viktigt att skydda patienten mot bakterier. Se till att patienten tvättar händerna ofta, liksom de som är omkring honom. Skydd innebär inga besökare med förkylning eller några sjukdomar, oavsett hur välmenande eller närbesläktade de är. Det kan också hända att du undviker färsk frukt, grönsaker och till och med blommor, eftersom de kan bära bakterier och mögel.
- Trötthet. Detta är en vanlig bieffekt av kemoterapi, så du vill se till det att patienten äter en balanserad kost, tar vanliga tupplurar och är planerad för några möten under tiden på dagen som han har mest energi. Ring till doktorn om förvirring, andning eller försämring av utmattningsuppsättningar.
- Blödning. Anemi kan vara ett problem. Fråga din läkare exakt vilka tecken eller symptom som ska rapporteras.
- Dålig aptit, illamående och kräkningar. Medan dessa biverkningar vanligtvis går bort efter avslutad behandling kan de hanteras med mediciner. Tal med läkaren om de bästa kostvalen för att uppmuntra till hälsosam ätning.
Leukemibehandling: Läkarmeddelanden
Vårdgivare är ofta mellanhand mellan patienten och medicinskruppen. Din roll kommer att vara mindre stressande när du har all information du behöver till hands, speciellt i händelse av en nödsituation.
- Förutom att ta anteckningar under läkarbesök, montera all kontaktinformation för varje läkare på laget och hans eller hennes nyckelpersonal. Inkludera e-postadresser, fax, svar på servicenummer och naturligtvis telefonnummer; posta informationen i patientens rum och bredvid din huvudtelefon.
- Veta vad läkarna anser vara akuta och få instruktioner om exakt vad man ska göra om man uppstår.
- För att hjälpa dig att planera din dagliga dag sköta, fråga om eventuella förändringar medicinska laget förväntar sig i din älskade människors skick, och hur du kanske måste anpassa din vård.
- Håll en lista över alla mediciner och deras biverkningar som din älskade är (och kommer att vara ).
Framför allt organisera all denna information. Håll ett bindemedel eller en mapp på allt blodarbete, mediciner, doser, anteckningar om behandlingar och dagliga journaler om patientens framsteg. Eller överväga ett onlineverktyg för inspelning. På så sätt blir du mycket bättre förberedd för läkarbesök. "Det kan hjälpa till att minska ångest om att komma ihåg allting", säger Elizabeth Kitlas, MSW, informationsspecialist för leukemi och lymfomföreningen.
Leukemi Caregiving: Hitta en balans
Behovet hos ett barn med leukemi kommer att skilja sig från de en vuxen, och varje patients individuella behov kan skilja sig beroende på var han eller hon befinner sig i behandlingsplanen. Försök att anpassa sig i enlighet med detta. Kitlas erbjuder detta råd:
- Gör vad patienten inte kan göra. Eftersom det sannolikt kommer att bli tider som leukemi-patienten känner sig lite maktlös att ta hand om sig själv är det väldigt viktigt att låta honom göra vad han kan göra för sig själv när han är villig och kunna. "Att hjälpa din älskade upprätthålla en känsla av självständighet kommer att få honom eller henne att må bättre om att vara i en vårdmottagande situation", säger Kitlas.
- Erbjud val. Låt honom själv bestämma saker för sig själv, även om det är så mindre som vad spannmål att äta, säger Kitlas. Detta kommer att vara lätt tidigt, men hon varnar att om din älskade människors hälsa försämras är det viktigt att fortsätta göra ansträngningar att ge val när det är möjligt.
- Håll dina löften. Om du berättar för patienten är du kommer att göra något, gör det. "Många [vuxna] vårdmottagare tycker att det är känslomässigt svårt att behöva vara beroende av andra, och många oroa sig för att vara en börda", förklarar Kitlas. "Så med alla dessa blandade känslor måste din älskade kunna förlita sig på dig. Gör vad du lovar."
- Behåll höga andar. De flesta med leukemi har svårt att acceptera situationen, men ändå anpassa sig. Ge uppmuntrande ord när hans humör blir dyster; Att fortsätta med nya utvecklingar hjälper dig att hålla dig hoppfull också.
- Glöm inte dig själv. "Vårdgivare tar ofta av sig själva genom att försöka hantera vårdansvaret utöver normala dagliga rutiner", säger hon. "Om du blir utmattad, är det mer troligt att du fattar dåliga beslut eller att ta ut dina frustrationer på dina nära och kära. Caregivers som uppdaterar sig kan vara där för lång tid."
