Av Mike Bassett, bidragande författare, MedPage Idag
22 februari 2018
Patienter som lider av måttlig till allvarlig plackpsoriasis behandlad med ett undersökande läkemedel som heter bimekizumab uppnådde "snabba och betydande" kliniska förbättringar i deras tillstånd, enligt ny forskning.
A team som leddes av Kim Papp, doktorand doktor i Probity Medical Research i Waterloo, Ontario, fann att vid 12 veckors behandling med den högsta dosen av bimekizumab uppnådde upp till 86 procent av psoriasispatienterna en "klar" eller "alfa" mest tydliga "svaret och 60 procent uppnådde ett psoriasisområde och svårighetsindex (PASI) 100 respons (fullständig remission).
Dr. Papp presenterade resultaten vid årsmötet för American Academy of Dermatology i San Diego.
Bimekizumab är en humaniserad monoklonal antikropp som selektivt neutraliserar både IL-17A och L-17F, två viktiga cytokiner (proteiner som produceras av kroppen) som driva inflammationsprocesserna associerade med plack psoriasis, förklarade han. "
" Vi har länge känt att genom att blockera 17A kan vi minska det engagemanget och minska inflammationsnivån, säger Papp. "Nu undersöker vi möjligheten att blockera både 17A och F med jämförbara grader av undertryckande, och därigenom ytterligare reducera signalen till receptorn och - i princip - ytterligare minska [inflammation]."
Med detta i åtanke , Papp och hans kollegor utformade och genomförde en fas 2 doseringsstudie för att utvärdera säkerheten och effekten av bimekizumab som en biologisk behandling för moderata till allvarliga patienter med plaque psoriasis.
Totalt 250 patienter randomiserades i ungefär lika många för att få bimekizumab vid 64 mg, 160 mg, 160 mg med en initialt högre eller laddningsdos på 320 mg, 320 mg, 480 mg eller en placebo var fjärde vecka i totalt 12 veckor.
Behandling med bimekizumab gav "signifikant" förbättring, mätt genom undersökarens globala bedömning (IGA) verktyg för utvärdering av plaque psoriasis svårighetsgrad i kliniska prövningar. I de grupper som fick de högsta doserna var mellan 75 procent och 86 procent av patienterna ac uppnått en IGA-poäng på 0 ("clear") eller 1 ("nästan klar").
På liknande sätt uppnådde 72 procent och 79 procent av patienterna i de högsta dosgrupperna PASI 90 vid 12 veckor och 60 procent uppnådde PASI 100 (fullständig upplösning av sjukdomen) vid vecka 12.
De vanligast rapporterade biverkningarna var nasofaryngit, inflammation i näspassagerna och bakre delen av halsen, som vanligtvis är förknippade med kyla och övre luftvägsinfektioner.
Fem patienter som fick bimekizumab rapporterade grad 2-nonserisk neutropeni (lågt antal vita blodkroppar) som gick bort utan att behöva avbryta behandlingen.
Svampinfektioner rapporterades av 4,3 procent av patienterna som fick bimekizumab jämfört med ingen av placebo-patienterna . "De flesta av [svampinfektionerna] var ytliga och ingenting vi inte sett tidigare, säger Papp.
Läs mer hela artikeln på MedPage Today .
