Det var en stor anpassning, men Giglio blev en dålig situation till ett nytt affärsförslag. Giglio blev en utbildare som hjälper barnen att få utbildning. Kolla in hans berättelse:
Daglig hälsa: Vad fick dig att gå till doktorn?
Fern Giglio
: Min fru och jag hade just köpt ett nytt hus. Jag målade vårt sovrum och gjorde en speciell finish. Min son var ungefär 8 månader gammal. Jag insåg att jag hade svårt. Det var verkligen svårt för mig att måla. Jag var tvungen att sluta. Min högra arm hade varit dödlig. Den högra sidan av mitt huvud och mitt ansikte blev också dumt. Det var helt konstigt, och det var det som fick mig att gå och se en neurolog. När jag blev diagnostiserad var jag som "Vad är det?" Jag visste inte vad multipel skleros var. Jag trodde att det var som Parkinsons eller Alzheimers, så det var en stor chock. Det var typiskt att min värld blev vänd upp och ner. När du inte vet är du rädd, och när du är rädd börjar du tänka galen saker.
EH: Hur var livet som innan du diagnostiserades med multipel skleros (MS)? Hur förändrade ditt familjeliv och karriär?
FG
: Jag har blivit diagnostiserad och blev en hemma pappa. Min fru, hjälten i denna berättelse, blev huvudbrödvinnaren. Briljant och vackert, Gillian är en topp anti-penningtvättskonsulent. Justeringen var stor, men när dina förhållanden påverkas på dig, klarar du som en försvarsmekanism - det är det som vi försökte göra, men det fanns också dagar då jag kände att jag inte kunde fortsätta så här. Negativitet uppstår negativitet och det gör någon sjukdom värre. Ibland accepterar vi våra omständigheter och är tacksamma är allt vi kan göra. Om du gör det, kommer du att må bättre. De lyckligaste människorna i världen är inte de rikaste, bara de som har perspektiv på vad som är och är inte viktigt.
Jag använde tiden med min son för att hjälpa mig att klara mig. Jag refokuserade känslorna av smärta, frustration, ilska och förvirring i möjligheter att ansluta till mitt barn. När han var 18 månader gammal började jag presentera ämnen som skulle hjälpa honom att tänka. Jag använde iPad och unika applikationer för att utveckla de delar av min sons blomstrande intellekt som jag ville stärka. Med hjälp av coola rymdanalyser och snygga logikappar har jag inriktat mig på färdigheter som barnen måste ha om de någonsin skulle göra bra i matematik.
Jag skrev en affärsplan och skapade en karriär för att undervisa barn i åldrarna två till fem i de tidiga inlärningscentra. Jag jobbar med tre till fyra studenter i taget, var och en med sin egen iPad, som jag tillhandahåller. Svaret från föräldrarna har varit överväldigande positivt. Det finns alltid dåliga dagar med MS.
De goda dagarna blir färre än de dåliga. På mina dåliga dagar öppnar jag mitt e-postmeddelande och läser de berörande e-postmeddelandena från föräldrar som berömmer mitt arbete med sina barn.
EH: Hur hanterar du din diagnos?
FG
: Jag mediterar. Mediterande verk. Meditera betyder för mig att rensa ditt sinne. Du tänker på himlen, en blå himmel, inga moln. Därifrån vill du ha någon kärleksfull känsla, och du önskar det ut till världen. Du ger ut den goda känslan. Sedan, med varje inandning tar du in alla de dåliga och filtrerar det så att du andas ut bra. Om du tittar på det så, så är det plötsligt ett syfte. Du städar världen. Meditation kan också fungera för dig. För att hålla min kropp frisk, håll min kropp "bra", om du vill äter jag mycket grönsaker. Jag begränsar köttet eftersom det kommer att göra mig slö och ta mer energi från mig. Jag är inte galen på godis. Jag kommer att ha lite godis, men jag är inte en stor snyggig kille.
EH: Du nämnde att du har en ung son. Hur förklarar du ditt tillstånd för honom?
FG
: Det är tufft ibland. Nu är min son 4, och det är svårt för honom att förstå att pappa har en sjukdom inne eftersom jag ser helt normal ut. När du pratar med barn om multipel skleros, måste du hålla det så enkelt som möjligt. Hur jag förklarar det är att jag gör "multipel skleros" till "bakterier". På dagens pappa mår inte bra, de bakterierna stör mig verkligen. Det är ett sätt.
EH: Vilka råd har du för nyligen diagnostiserade MS-patienter?
FG
: Det bästa är att man med mentalen kan göra att han är absolut proaktiv för att vara positiv. Det är en positiv sida till det hela. När jag får reda på att någon har MS, säger jag: "Se, du är snäll fast med det här, så du måste hitta något bra i det nu." Du kanske tror att det är helt omöjligt, men du måste förstå och vara tacksam för de små sakerna. Det kan vara värre, och det är väldigt svårt att berätta för någon att när de tänker, "Hur kan det bli värre än det här?" Jag pratade med en tjej som förlorade synen i ögat på grund av MS, och jag sa, "Men du har fortfarande det andra ögat." Vad jag får på är att du måste vara tacksam för vad du har. Titta på de goda sakerna.
