Innehållsförteckning:
Livet med psoriasis kan vara en konstant utmaning - från diagnos till behandling. Bara fråga Bryony Bateman. Batemans resa med psoriasis började 2011 då hon, vid 16 års ålder, såg röda, skaliga plack på magen. Hennes läkare föreslog att hon kunde ha en allergisk reaktion på tvättmedel, men hudutslagna symptom kvarstod. Så började hon göra egen forskning på Internet.
Att försöka självdiagnostisera kan vara "väldigt läskigt och skrämmande", säger Bateman, som arbetar som skönhetsterapeut i Cambridgeshire i Storbritannien. "Det finns många skrämmande bilder eftersom det finns mycket information på nätet."
I början trodde Bateman att hon kanske hade pityriasis rosea, en vanlig hudsjukdom som vanligtvis går bort på egen hand efter några veckor. När hennes symptom fortsatte i flera månader kom Bateman över information om psoriasis; och hon var orolig för att hon trodde att hon kunde ha autoimmun sjukdom.
"Titta på psoriasisfoton var verkligen rädd för mig," säger hon. "Alla bilder var så svåra. Jag tänkte, "Ska jag hamna så här?" Jag var så rädd. "Batemans psoriasis symptom var mild i ungefär tre år, under vilken tid hon inte sökte behandling. När symtomen spred sig - till hennes rygg, armar, ben, bröst och hårbotten - gick hon till en läkare och diagnostiserades med psoriasis.
Hur olika behandlingar misslyckades med hjälp
Tidiga behandlingsförsök, inklusive steroidkrämer och ljus terapi, var ineffektiva eller till och med verkade förvärra tillståndet. Som Batemans självförtroende drabbade hon krediterar sin familj och vänner för att hjälpa henne genom de svåra tiderna. "Jag kanske har tyckt mig säker på att ha en växt som visade psoriasis över hela magen, men det betyder inte att jag inte var" t kämpar emotionellt, säger hon. "Människor som inte har ett stödsystem som mitt och en positiv mental attityd kan verkligen få sig på ett dåligt sätt." När Bateman var ordinerat till det immunsuppressiva läkemedlet Restasis (cylcosporine), var hon tvungen att ständigt få sin njure och leverfunktioner övervakas på grund av läkemedlets potentiella biverkningar. Därefter sattes hon på Trexall (metotrexat); men psoriasisen fortsatte att blossa upp. "
" Jag brukade sitta och gråta och tänka, "Detta kommer att bli mitt liv", påminner hon om. När psoriasisen gjorde en farlig tur
sommaren 2016 infallades Bateman med erytrodermisk psoriasis, en sällsynt och potentiellt livshotande sjukdomsform.
Hon diagnostiserades med den biologiska Stelara (ustekinumab), som har hjälpt till att hålla psoriasisen under kontroll sedan dess.
Bateman bestämde sig för att dela sin historia med andra, så hon startade en blogg och en YouTube-kanal. "Jag använde alla mina otäcka erfarenheter för att utbilda och skapa mer psoriasismedvetenhet", säger hon. "Jag vill att fler människor ska veta om psoriasis och hur seriös det kan vara."
