VDDAG 8 februari 2012 (HealthDay News) - En ökad risk för kranskärlssjukdom kan ges genetiskt från far till son på den manliga Y-kromosomen, säger en ny studie.
Y-kromosomen, en del av DNA som endast förekommer hos män, verkar spela en roll i arv av kranskärlssjukdom, enligt forskare vid University of Leicester i England och deras kollegor.
De analyserade DNA från mer än 3000 biologiskt orelaterade män i Storbritannien och fann att 90 procent hade varianter av Y-kromosomer som hör till en av två huvudgrupper - haplogrupp I och haplogrupp R1b1b2.
Män med en Y-kromosom från haplogrupp Jag har en 50 procent högre risk för kranskärlssjukdom än andra män, och att risken är oberoende av ri sk faktorer som rökning, högt blodtryck och högt kolesterol, fann forskarna. De männa står för upp till 20 procent av männen i Storbritannien, säger de.
De tillskrivna denna ökade risk för effekten av haplogroup IY-kromosomen på immunsystemet och inflammationen. "
" Vi är mycket glada över dessa resultat som de lägger Y-kromosomen på kartan över genetisk mottaglighet för kranskärlssjukdom. Vi vill vidare analysera den mänskliga Y-kromosomen för att hitta specifika gener och varianter som driver denna förening, "huvudforskare Dr. Maciej Tomaszewski, en klinisk universitetslektor i Institutionen för kardiovaskulära vetenskaper, sade i ett universitetsperspektiv.
"Den stora nyheten av dessa resultat är att den mänskliga Y-kromosomen verkar spela en roll i hjärt-kärlsystemet utöver det traditionellt uppfattade beslutet om manligt kön", tillade Tomaszewski .
Studien visas online den 8 februari i The Lancet .
Kranskärlssjukdom är en minskning av blodkärlen som levererar blod och syre till hjärtat. Detta kan leda till angina symtom och hjärtattacker. Det utvecklas hos män ungefär ett decennium tidigare än hos kvinnor.
