FRIDAG, 17 februari 2012 (HealthDay News) - Ett potentiellt felaktigt doseringssystem på flaskor av Spädbarns Tylenol har lett till att McNeil Consumer Healthcare, en division av Johnson & Johnson, återkallar hela produkten.
Den frivilliga återkallelsen kommer att svara på några konsumentklagomål om produktets så kallade SimpleMeasure-doseringssystem, som avger uppmätta doser av medicinen.
Systemet innehåller en doseringsspruta som en vuxen sätter in i locket på flaskans övre del. Det är tänkt att begränsa mängden Tylenol som kan levereras i en enstaka dos enligt bolaget.
I vissa fall tryckte sprutan på denna "flödesbegränsare" i flaskan.
"Föräldrar kan fortsätta att använd produkten så länge flödesbegränsaren är på plats, säger Johnson & Johnson talesman Bonnie Jacobs. "Om flödesbegränsaren trycker in i flaskan, ska de sluta använda den och kontakta oss."
Enligt företaget har det inte rapporterats några biverkningar som beror på problemet "och risken för allvarliga negativa effekter medicinsk händelse är avlägsen. "
Jacobs sa att hon inte visste när Infants 'Tylenol skulle vara tillgänglig igen. "Vi gör en fullständig recension för att avgöra varför det inte fungerar som förväntat. Vi tittar på olika alternativ," sa hon.
Återkallelsen påverkar endast spädbarns Tylenol. Barns Tylenol, som används för barn 2 år och äldre, förblir på marknaden, sa Jacobs.
