Imipramin tillhör en klass av läkemedel som kallas tricyklisk antidepressiva medel, som har använts sedan 1950-talet, men används sällan på grund av biverkningarna, vilket inkluderar ökad hjärtfrekvens, tremor, förvirring och anfall. Forskare testade imipramin i både levande möss och i humana småcellscancerceller, och fann att det inte bara hindrade tumörer från att sprida, men förstörde dem också. Tyvärr arbetade läkemedlet bara för lungcancer från små celler, sa forskare , som står för 15 procent av all lungcancer, men är mycket dödlig.
"Den femåriga överlevnaden för lungcancer i små celler är bara 5 procent", studiemedarbetare Julien Sage, doktorand, docent i barnläkemedel vid Stanford University, sade i uttalande. "Det har inte skett en enda effektiv terapi som utvecklats under de senaste 30 åren. Men när vi började testa dessa droger i mänskliga cancerceller som odlades i en maträtt och i en musmodell fungerade de, och de arbetade och de arbetade."
Nathan Pennell, MD, PhD, en onkolog med Cleveland Clinic och en medlem av Case Comprehensive Cancer Center i Cleveland, sade att resultaten är spännande även om det lilla antalet människor drabbats av sjukdomen. Sjukdomen är frustrerande, eftersom det finns behandling som fungerar bra för att sätta det i eftergift, men det är mycket ovanligt att människor blir botade av det, säger Dr. Pennell. "Canceren upprepas mycket snabbt, och när den gör det, reagerar den inte längre på medicinering."
En ny behandling för denna sjukdom är goda nyheter, säger Pennell. "Den behandling vi använder för lungcancer i små celler idag utvecklades 1985, "sa han. "Något som visar en fördel i hur lång tid patienterna bor skulle vara mycket omtänksamt."
Forskarna kommer nu att testa drogerna hos människor under en klinisk fas 2-studie, som om det lyckas kommer sedan att gå vidare till en ännu större skala prov innan vi går framför FDA för godkännande.
"Vi skär ner decenniet eller mer och de 1 miljard dollar som det vanligtvis kan ta för att översätta ett laboratoriefunn till en framgångsrik drogbehandling i ungefär ett till två år och spenderar ungefär $ 100 000, "studerar medförfattare Atul Butte, doktorand doktorand docent i barnläkare i Stanford, säger i ett uttalande. Men när det löften som läkemedlet visar är bra, är det ännu bättre att de upptäckte sin potential, Pennell sa. "De tog en massa cancerceller i rätter, behandlade dem alla med olika droger och utförde ett genetiskt test för att se hur de påverkades", sa han. "De gick sedan till databaser om genuttryck och såg var effekterna matchade."
Om det genetiska testet visar att läkemedlet blockerar en viss molekylväg som rutinmässigt aktiveras av cancerceller, kan drogen ha lite Använd som cancerbehandling.
"Det är en bra idé," sa Pennell. "Vi har droger som utvecklades i mitten av 20
th
talet som vi inte längre använder. Genom att gå tillbaka och kunna skärpa tusentals gamla droger är det mycket möjligt att vi kan hitta nya användningsområden för dem. "
" Denna teknik kan gälla för många andra förhållanden, "tillade Pennell," även om det här läkemedlet inte gör Det slutar inte att träna. "
