Innehållsförteckning:
- Sedan blev hennes syn försämrad. "Det var som om någon hade nymålat något och smurt sedan det," säger hon. Dessutom, "Jag skulle få kramper i mina händer, när mina fingrar skulle spända som klor - som hade börjat i gymnasiet."
- "En känsla av lättnad kom över mig att vi äntligen visste vad det var", säger hon. "Jag insåg verkligen att jag skulle ta itu med MS dag in och dag ut för resten av mitt liv. Det var inte kallt, och det var inte huvudvärk. Jag bestämde mig för att börja ta hand om mig själv för att se till att jag senare i livet skulle veta att jag hade gjort allt jag kunde för att känna mitt allra bästa. "
- "Det kan vara mycket värre. Om jag känner mig dålig är det okej. Jag tar det. På en "dålig dag" påverkar det mest mina högra sidor - min arm, ben och sidan av mitt ansikte, vilket kan bli så sakligt att det gör ont eller ont. När detta kommer på, kan jag ta en tupplur eller bara umgås hemma. "
Valentine in the Morning . För nästa fem timmar samtalar cohosts med kändisar, spelar "sexkampen" med lyssnare, kör ner kommande konserter och stationshändelser, och håller i allmänhet banter i hög utrustning.
Den tidiga starttiden och hög energi talar skulle vara en utmaning för alla. För Escoto, 32, är det särskilt viktigt att hon balanserar sitt arbete och hemliv, eftersom Escoto har multipel skleros (MS).
Hon går och lägger sig vid 7 pm och ibland tappar när hon kommer hem på fredagar. I andra dagar driver hon igenom, oskadlig. "Jag kan sova till middag på helgerna, och jag gör det," säger hon.
Diagnostiserad med MS år 2008 vid 23 års ålder säger Escoto, "Jag brukade säga, "Jag kommer inte att låta MS påverka mig på något sätt, så jag ska göra och vara allt jag kan." Jo, det är omöjligt. "
Nu gör hon en verklighetskontroll om hon känner sig" crummy "." Om jag måste avbryta middag med min syster, vet hon att det är det bästa för mig, och jag säger "jag am
sååå
ledsen. MS sparkar min rumpa idag. "" Varningsskyltar och symtom Ett år innan hennes diagnos kommer Escoto ihåg att hon kände "bla" hela tiden - smärtsam och ibland missnöjd. Men hennes blodarbete var bra, så hon kritiserade hennes symptom för att stressa.
Sedan blev hennes syn försämrad. "Det var som om någon hade nymålat något och smurt sedan det," säger hon. Dessutom, "Jag skulle få kramper i mina händer, när mina fingrar skulle spända som klor - som hade börjat i gymnasiet."
Vid den tiden var Escoto på ett konkurrenskraftigt dansteam och doktorer tyckte att hon " d klämde en nerv. "Senare kände jag mig också med stickning från mina höfter och nummenhet på mina fötter," säger hon.
Hon fann också att alkohol förvärrade hennes symtom.
"När jag skulle ha en drink kände jag mig så yr och ut ur det. Folk trodde jag var lätt. Lite visste jag att dessa var alla varningsskyltar, säger hon.
Diagnos ger hjälp
Slutligen hittade Escoto en checklista över MS-symtom på nätet och tog dem till sin läkare. En MRT bekräftade en lesion i hennes hjärna och på ryggmärgen. När hon hörde "MS" kände hon sig galvaniserad snarare än överväldigad.
"En känsla av lättnad kom över mig att vi äntligen visste vad det var", säger hon. "Jag insåg verkligen att jag skulle ta itu med MS dag in och dag ut för resten av mitt liv. Det var inte kallt, och det var inte huvudvärk. Jag bestämde mig för att börja ta hand om mig själv för att se till att jag senare i livet skulle veta att jag hade gjort allt jag kunde för att känna mitt allra bästa. "
Hälsosam kost och regelbunden övning
Ring hennes symptom hanterbara, Escoto säger att hon har lärt sig att leva med dem och har mycket att vara tacksam för.
"Det kan vara mycket värre. Om jag känner mig dålig är det okej. Jag tar det. På en "dålig dag" påverkar det mest mina högra sidor - min arm, ben och sidan av mitt ansikte, vilket kan bli så sakligt att det gör ont eller ont. När detta kommer på, kan jag ta en tupplur eller bara umgås hemma. "
Inledningsvis tog Escoto MS-modifierande läkemedlet Copaxone (glatiramer) men fann biverkningarna oacceptabla. Hon fokuserar nu på livsstilsåtgärder för att kontrollera hennes tillstånd, inklusive att byta kost.
Eliminerande socker har varit särskilt viktigt. "Om jag till och med har en läsk känner jag mig omedelbart dåligt, säger Escoto. Hon är också allergisk mot gluten och har skurit ut mejeriprodukter och bearbetade livsmedel, i stället efter en version av Medelhavsdieten som baseras på växtproteiner.
Att veta fördelarna med träning för MS, Escoto praxiserar yoga, gör vatten aerobics, och tar spännande promenader med hennes förlovade, Ryan Manno, Kevins bror och en annan radiostyrare för iHeartMedia, på
Ellen K Morning Show
, som ligger "Bara 27 steg ner i hallen från mig", säger Escoto. Escoto och Manno planerar att gifta sig i maj 2018 och sedan starta en familj. "Om Ryan kunde få barn idag skulle han. Vi börjar försöka när vi gifter oss, säger Escoto. Stöd, humor och en positiv inställning
Förutom att äta rätt och träna, ler och skrattar Escoto så mycket som möjligt. "Det är den bästa medicinen", säger hon. "Jag fokuserar på de goda sakerna och försöker hålla mig positiv. Visst, jag frågar ibland, "Varför har jag det här?" och då kommer jag ihåg mitt fantastiska supportsystem. Det går så långt. "Escoto och hennes morgonlag är årliga anhängare av National Multiple Sclerosis Society's Walk MS: Större Los Angeles, som år 2017 ägde rum den 23 april i Pasadena. "Team Jillian" höjde mer än 18.000 dollar.
"De visar mig att jag inte är ensam," säger hon. "Och den dagen ger mig bränslet jag behöver gå ett helt år med MS!"
