Jag är en kvinna med multipel skleros och började ta Copaxone igen efter att ha blivit av den i två år (hade använt den för fem). Den här gången upplever jag svullna lymfkörtlar i mitt ljumsområde som har varit mycket obekväma. Jag märkte att en eventuell biverkning av Copaxone är lymfadenopati såväl som lymfom och är nu ganska bekymrad. Jag läser också att många patienter med MS också har lymfom - det är inte ovanligt. Jag ville få dina tankar om hur jag skulle gå vidare. Ska jag ta en "vänta och se" -strategi eller reagera på dessa symptom som om jag eventuellt kan få lymfom, inser hur farligt det skulle vara att "vänta och se."
Jag föreslår att du ser din läkare. Jag tycker att det är osannolikt att du har lymfom eftersom lymfom oftast inte orsakar obekväma körtlar. Normalt är lymfom inte smärtsamt. Men dina svullna körtlar kan säkert vara en reaktion på Copaxone (glatiramer), och jag föreslår att du stoppar Copaxone för att se om de svullna lymfkörtlarna går bort. Om de svullna lymfkörtlarna går bort efter att du har slutat ta Copaxone, bör du säkert tala med din läkare om att du har en annan behandling för MS. Tala med din läkare innan du slutar Copaxone eftersom han eller hon kanske vill byta till något annat först.
Läs mer i Everyday Health Multiple Sclerosis Center.
