Vad den skärmer för: Kombinationen av faktorer som kallas Quad-skärmen består av fyra blodprov. Tillsammans matas de in i en formel som berättar för dig vilken sannolikhet är att du bär ett barn med kromosomal abnormitet - speciellt Downs syndrom, trisomi 18 eller spina bifida. De fyra testen mäter MSAFP (moder serum alfa-fetoprotein), hCG (human choriongonadotropin), estriol (en form av östrogen) och inhibin A. (Lämna av inhibin A-testet och du har trippelskärmen, vilket är mindre noggrann men mer allmänt tillgänglig - quad-skärmen upptäcker Downs syndrom 81 procent av tiden jämfört med trippelskärmens 60 procent.) Varken triple eller quad-skärmarna ger ett avgörande svar på huruvida ditt barn har Downs syndrom eller inte, men båda kan berätta du om din risk är mer eller mindre än den typiska risken vid din ålder. Denna information kan vara till hjälp när man bestämmer om man ska ha amniocentes (men inte CVS, vilket är ett första trimester genetiskt test, relevanta screeningtest för CVS är en NT-skärm och blodprov under första trimestern).
Vem det är för: Quad-skärmen rekommenderas för kvinnor under 35 år som inte har några andra riskfaktorer för genetiska avvikelser. (Kvinnor med riskfaktorer, inklusive personer över 35, rekommenderas vanligtvis att hoppa över detta screeningstest och gå direkt till ett diagnostiskt test som amnio eller CVS.) Quad-skärmen är fortfarande inte så rutinmässigt erbjuden som trippelskärmen, men så Du kan behöva ta upp det med din läkare för att se om det är tillgängligt.
Hur det görs: Ett enkelt blodprov utförs. Generellt kan allt blod som behövs för testning dras med en nålstav.
När det är klart: Fyrskärmen kan göras mellan veckor 15 och 18 av graviditeten.
Risker: Det finns inga signifikanta risker förknippade med teckning av blod. Den största risken med detta test är en falsk positiv (fem procent av positiva skärmar kommer att vara falska), vilket kan lägga till otillbörlig oro för normal graviditet.
Mer information om MSAFP: Även om du avstår från quad skärm, din utövare kommer sannolikt att beställa ett MSAFP-test för dig, någon gång mellan 15 och 18 veckor. Proteinet tillverkas av fostret och cirkulerar i blodet. Förhöjda nivåer av MSAFP är förknippade med en mängd problem, från relativt små saker som att underskatta åldern för ditt barn till mycket stora saker som neurala rörfel. Återigen är detta ett screeningtest, inte en diagnostisk. Men om något är fel med din MSAFP, kommer din utövare noga att beställa ytterligare ultraljud och kanske genetisk testning för att bekräfta att allt är normalt.
