Innehållsförteckning:
Tisdag 22 maj 2012 - En nyupptäckt subtyp av prostatacancer kan utgöra upp till 15 procent av alla fall, säger forskare från Weill Cornell Medical College, det breda institutet för MIT och Harvard, och Dana-Farber Cancer Institute.
"Det här är den största studien för att utforska prostatacancer för mutationer", säger seniorforskare Mark Rubin, MD, vice ordförande för experimentell patologi på Weill Cornell. "En av de viktiga resultaten är att det finns vissa subtyper som existerar. Vi börjar tänka på prostatacancer mer som en samling av sjukdomar än som bara en typ av cancer. Och det kommer definitivt att påverka hur vi tänker på att utforma terapier och tolka hur människor svarar på terapier. "
Denna metod liknar den som forskarna tar nu mot bröstcancer, vilket enligt den senaste forskningen är verkligen 10 separata sjukdomar, var och en med sin egen genetiska signatur. Fynden om prostatacancer är mer preliminära, men experter säger att upptäckten i slutändan kan förändra hur vi båda diagnostiserar och behandlar sjukdomen.
Genetiska mutationer i prostatacancer
För studien, publicerad i tidskriften Nature Genetics , fokuserade forskarna på 1 till 2 procent av DNA som kodar för protein. Därmed fann de tre genmutationer som var unika för prostatacancer: SPOP-mutationer, som förekommer hos 6 till 15 procent av tumörer, och FOXA1- och MED12-mutationer, som förekommer i 4 procent av tumörer.
SPOP mutationer var av särskilt intresse för laget. "SPOP-genen tillhör en familj av gener som ansvarar för att bryta ner proteiner och hindra dem från att vara överproducerad", berättar Dr. Rubin. "Vad händer när det är muterat är att det finns en ackumulering av proteiner, och i detta fall tror vi att det är en ackumulering av proteiner som är dåliga eller skadliga. De leder till att cancerceller har en tillväxtförmån som kan göra att tumören kan utvecklas. "
Vad gör SPOP-mutationen ännu mer intressant, Rubin noter, är att den är närvarande i premaligna lesioner, vilket tyder på att det kan ske tidigt i utvecklingen av cancer - eller att det kan vara "en av de växlar som förvandlas till prostatacancer."
Prostatacancerforskningens framtid
För att bestämma att laget måste utföra ytterligare studier. "Dessa är tidiga resultat. Det viktiga är att förstå mer om biologin för prostatacancermutationer, och det tar längre tid än att identifiera dem, säger Rubin. "För närvarande vet vi inte om [SPOP-undertypen är] mer aggressiv än andra prostatacancer. Men i framtiden kan vi identifiera den och följa den och se om den har ett annat tillväxtmönster. "
Vi kan också identifiera sätt att nollställa och angripa de drabbade generna, han lägger till. "Eftersom vi vet vilka nyckelmutationer som finns i denna typ av tumör kan man föreställa sig att utveckla riktade terapier eller sätt att diagnostisera cancer så att vi kan skilja det från andra typer."
Eftersom prostatacancer är den näst vanligaste cancer hos män i Förenta staterna, som drabbar mer än 241 000 personer varje år, kan denna upptäckt få stora konsekvenser för både överlevande av prostatacancer och patienter längs linjen.
"Om du sänker bollen, är incidensen vid ca 10 procent av alla tumörer , det vill säga, 25.000 män i USA kommer varje år att diagnostiseras med tumörer som har denna mutation, säger forskare Christopher Barbieri, MD, i ett pressmeddelande om studien. "Det är ett stort antal. Att veta vad dessa mutationer betyder kan ge oss stora ledtrådar om hur patientens cancer kommer att utvecklas och hur de bäst behandlas i framtiden. "
För de senaste cancernyheterna och forskning, följ @CancerFacts och @WomensCancer på Twitter från redaktörerna för @EverydayHealth.
