Tanken på att skicka ett barn med typ 1-diabetes till skolan kan skicka skakningar nerför en förälders ryggrad. Jongleringstest, insulin, kost och motion är ett svimlende ansvar på bästa möjliga dag. Men föräldrarna kan lugna sig om de har en detaljerad diabetesplan på plats i skolan och ett öppet förhållande med lärarna.
"Kommunicera, kommunicera, kommunicera med skolan", säger Joyce Allers, RN, chef för skolan hälso- och hälsovårdsavdelningen vid Children's Healthcare of Atlanta. Alla som övervakar ditt barn, från busschauffören till lunchdammen, måste vara i slingan, säger hon.
Typ 1 Diabetes: En skolmedicinsk förvaltningsplan
Föräldrar och lärare måste arbeta som ett lag till se till att de uppfyller barnets medicinska och pedagogiska behov. Steg 1 för föräldrar är att få ditt medicinska team att fylla i en Diabetes Medical Management Plan (DMMP). Detta dokument beskriver de specifika behoven hos ditt barn. Enligt National Diabetes Education Program (NDEP) bör den innehålla följande information:
- Målgrupp för blodsocker och vanliga provtider
- Insulinschema, antingen genom injektion eller insulinpump
- Lista över diabetesförsörjning
- Mat och mellanmål
- Information om elevens förmåga att utföra egenvård
- Instruktioner om vad man ska göra vid lågt blodsocker (hypoglykemi) eller högt blodsocker (hyperglykemi)
- Nödkontaktnummer
Innan början av varje läsår måste föräldrar träffas med administratörer och lärare för att gå över DMMP. Alla måste komma överens om hur det ska genomföras och vilka medicinska boende, utbildningshjälpmedel och tjänster barnet behöver.
Typ 1 Diabetes: Känn lagen, känn barnets rättigheter
Juvenile Diabetes Research Foundation (JDRF) uppmanar föräldrar att också skapa en formell rättslig plan för att säkerställa att studentens utbildningsrättigheter är skyddade och deras medicinska behov är uppfyllda.
Om ditt diabetikerbarn går på en offentlig skola eller en privat skola som mottar federala dollar har du rätt att sätta upp vad heter en sektion 504 plan. Denna plan bygger på 1973 borgerrättlagstiftning som skyddar funktionshindrade mot diskriminering. Enligt lagen är typ 1-diabetes en sjuksköterska.
Barn som går i skolor som inte tar federala medel kan skapa liknande planer enligt amerikanerna med funktionshinder eller lagen om personer med funktionshinder. Planen som antagits för ditt barn behöver tillgodose specifika behov, men kommer troligtvis att omfatta dessa typiska boende:
- Identifiera var och när blodprovning och behandling kommer att äga rum
- Namngivna alla - skolesjuksköterskor, tränare, lärare - utbildade till hjälpa ditt barn med sin diabetesvård och behandla högt och lågt blodsocker.
- Tillhandahålla redo tillgång till badrummet och vattenfontänet.
- Äta när och varhelst det behövs.
- Tillåta extra frånvaro för sjukdagar eller läkarbesök
- Tillåter henne att ta ett prov vid en annan tid om hon upplever hypoglykemi eller hyperglykemi vid provtiden
- Säkerställa fullt deltagande i sport, extracurricular aktiviteter och fältresor med utbildad diabetesvårdspersonal till hands
Avsnitt 504 eller liknande planer kan skydda mot en skola som säger saker som "Suzy kan inte åka på fältresan om inte hennes mamma kommer", säger Allers. Det är särskilt viktigt att ha en rättsplan på plats i mitten och gymnasiet så att din student är garanterad boende under standardiserad testning, inklusive de SAT-enheter som hon lägger till.
För mer information om 504-planen och amerikanerna med funktionshinder, gå till www.diabetes.org.
Typ 1-diabetes: Råd från en mamma
Anne-Marie Catapano dotter Catherine diagnostiserades strax innan hon kom in för första klass i Rochester, NY, för sex år sedan. Catapano säger att det är viktigt att barnet och föräldrarna är bekanta med diabetesplanen. "Gör ditt barn trygg på skolan", säger hon.
Det är också viktigt att utbilda lärare, andra föräldrar och ditt barns klasskamrater om diabetes och vad diabetiker behöver göra varje dag. Catapano säger: "Vi ville att de andra barnen skulle förstå att Catherine är som alla andra, och vi ville få dem att känna sig bekväma runt henne." Det är också viktigt att be andra föräldrar att ge dig en uppfattning om speciella mellanmål eller födelsedagskoncept , så ditt barn har det insulin som behövs för att täcka maten, säger hon.
Idag bär Catherine en insulinpump som ger en konstant baslinje av insulin. Pumpen är en sofistikerad enhet som tränar för att fungera, men i Catherines fall är det en stor och betydande förändring som ger henne mycket självständighet, säger hennes mamma. "Du kan inte gå från klass till klass med spruta, men du kan gå från klass till klass med en pump."
Även om Catherine är nu 12, "kommer aldrig rädslan att gå," säger Catapano. "Som ett lag försöker vi förutse alla möjligheter, men livet är oförutsägbart och diabetes kan när som helst kasta ett barn en kurva. Det är bara en del av de många utmaningar som följer med typ 1-diabetes. "
Att ha rätt plan på plats gör emellertid utmaningarna så lättare att möta.
