Innehållsförteckning:
- Pietrangelo misstänkte att något var uppe 2003 när hennes högra arm skulle somna och dunka. Snart blev den andra armen påverkad, och sedan båda benen. Ibland kunde hon knappt röra sig.
- Under 2009 gav Pietrangelo sitt kontor jobb när hennes MS-symptom gjorde hennes timlånga pendling för svår . Hon tog ett jobb som korrespondenssekreterare med ett begravningshem nära hennes hem, men det var bara deltid och hon visste inte vad hon skulle göra med eftermiddagen.
- "Jag vet att det kan komma tillbaka när som helst, så jag försöker dra nytta av varje hälsosam dag", säger hon. "Jag är bortom tacksam för min lycka, hur länge den varar."
- Kathleen Zackowski, doktorsexamen, professor i fysisk medicin och rehabilitering och neurologi vid Johns Hopkins University School of Medicine i Baltimore, håller med.
Viktiga uppdrag
Om pendling till jobb är för tömning, fråga om telekommuttering
Ann Pietrangelos livshistoria är den ultimata "när livet ger dig citroner, gör citronad" -upplevelse.
Fråga din hälso- och sjukvårdspersonal om hjälp med att hitta sätt att fortsätta följa dina lustar. Vid 44 diagnostiserades Pietrangelo med multipel skleros (MS). Vid 51 läste hon att hon hade en sällsynt och aggressiv form av bröstcancer.
Hennes svar? Hon förvandlade hennes hälsoproblem till en ny karriär som frilansskribent. Pietrangelo har skrivit och självutgivna två böcker,
No More Secs! Living, Laughing & Loving Trots Multipel Scleros och Fånga som ser: Bor, Skrattar, Älskar Trots Triple-Negativ Bröstcancer . Nu skriver hon också för ett antal webbplatser .
"Min MS är direkt ansvarig för min skriftliga karriär", säger hon från sitt hem i Williamsburg, Virginia. "Jag var inte utbildad som författare. Jag föll bara in i det."
Pietrangelo misstänkte att något var uppe 2003 när hennes högra arm skulle somna och dunka. Snart blev den andra armen påverkad, och sedan båda benen. Ibland kunde hon knappt röra sig.
När hon såg en neurolog kände hon sig dock bra, vilket gjorde diagnosen allt svårare. Läkaren tittade på hennes testresultat och konstaterade att hennes symptom var resultatet av migrän.
Pietrangelo sökte en andra åsikt. En neurolog vid Johns Hopkins i Baltimore tittade på hennes skanningar och berättade för henne med säkerhet att det var MS.
Pietrangelo har återkommande remitterande MS, där symptom kommer och går och "patienter återvänder till sin utgångspunkt mellan återfall" säger Allen Towfigh, MD, medicinsk chef för New York Neurology & Sleep Medicine i New York.
Under 2009 gav Pietrangelo sitt kontor jobb när hennes MS-symptom gjorde hennes timlånga pendling för svår . Hon tog ett jobb som korrespondenssekreterare med ett begravningshem nära hennes hem, men det var bara deltid och hon visste inte vad hon skulle göra med eftermiddagen.
Hennes man Jim (hennes förlovade då ) visste att hon älskade att skriva och föreslog att hon startade en blogg, som slutade fånga uppmärksamheten hos olika webbplatsredaktörer som bad henne skriva för dem. Hon började också skriva sin första bok.
RELATERADE: Hur man gör en levande Med multipel skleros
Då, under bröstcancermedvetenhetsmånaden 2010, Pietrangelo kände en klump i hennes bröst. Inom några veckor efter sin cancerdiagnos hade hon kirurgi, kemoterapi och strålning. "Det tog 10 månader, men jag är, så vitt som helst, cancerfri och har varit i fem år", säger hon.
Jim ändrade också sin karriär så att han inte skulle behöva resa så mycket och kunde var runt för att hjälpa henne. "Min man är en frilans webbutvecklare, så vi spenderar våra dagar tillsammans på vårt hemmakontor," säger hon. "Det blir inte mycket bättre än det." Sedan hennes cancerdiagnos har Pietrangelo haft mindre symptom på MS - mestadels flyktiga utmaningar av trötthet och muskelspasmer. Hon säger att hon inte har haft ett stort återfall (en som allvarligt stör det dagliga livet) på flera år.
Göra bra användning av varje hälsosam dag
Att veta att ingen ännu har upptäckt en bot för MS, gör Pietrangelo inte 't fördärva sig' för att tro att jag är klar, säger hon.
"Jag vet att det kan komma tillbaka när som helst, så jag försöker dra nytta av varje hälsosam dag", säger hon. "Jag är bortom tacksam för min lycka, hur länge den varar."
Pietrangelo tog ett sjukdomsmodifierande MS-läkemedel i sju år, men stoppade det under hennes cancerbehandling. "På grund av brist på symtom eller nya skador har jag inte velat rocka båten genom att gå tillbaka på medicinen, säger hon. "Och min neurolog har inte drivit frågan."
Behandlingar tillgängliga för MS är individualiserade, säger Dr. Towfigh. Du och din läkare måste titta på många faktorer: hur det tas, dosfrekvens och biverkningar när du väljer vad som passar dig.
Gör vad du älskar
Pietrangelos råd till andra är att "sätta din MS på ryggen sittplatser och fortsätt att leva ditt liv, säger hon. "Kanske är det inte samma liv som tidigare, men du kan inte låta dig fastna."
Kathleen Zackowski, doktorsexamen, professor i fysisk medicin och rehabilitering och neurologi vid Johns Hopkins University School of Medicine i Baltimore, håller med.
"Istället för att tänka på alla saker du inte längre kan göra, hitta en väg att fortsätta att göra saker du är intresserad av och gillar att göra" Dr Zackowski säger.
En ergoterapeut kan hjälpa dig att ställa in mål och hitta sätt att göra boende så att du kan uppnå dem. Det kan innebära att fler pauser på jobbet eller att komplicerade uppgifter bryts i mindre segment, säger Zackowski. tillsammans kan du hitta sätt att uppnå dina mål.
