Jag har varit på Copaxone (glatiramer) sedan 1998. Jag roterar mina injektionsställen och följer alla instruktioner troget. Men som åren går, märker jag måttligt djupa områden av lipoatrofi mestadels på mina lår och buk. Så jag förstår det här från min neurolog och dermatolog är att dessa dimplerade områden är permanenta. Copaxone är det bästa läkemedlet för mig så långt som min MS går, men den psykologiska effekten av att ta ett skott varje dag som orsakar permanent destruktion i min kropp är förödande. Finns det något jag kan göra för att minska lipoatrofi? Jag har provat alla förslag från Copaxones tillverkare, och ingenting tycks göra skillnad. Jag är smal men inte underviktig. Kan du hjälpa?
Potentiteten för lipoatrofi som är sekundär för subkutan injektion är en känd biverkning av alla subkutana injicerbara läkemedel, inklusive Copaxone. Om du har roterat injektionsställena och följer alla instruktioner, kan det tyvärr inte finnas något speciellt sätt att undvika risk för lipoatrofi vid framtida injektioner. Det enda absoluta sättet att undvika lipoatrofi skulle vara att överväga att byta till det intramuskulära injicerbara läkemedlet eller att överväga det nya intravenösa läkemedlet Tysabri (natalizumab) när det blir tillgängligt inom kort. Men det som du beskrivit är tyvärr inte några "tricks" som jag är medveten om att du inte redan har nämnt som absolut hindrar utvecklingen av lipoatrofi i framtiden med dina subkutana injektioner.
Läs mer i Everyday Health Multiple Sclerosis Center.
