En av de största uppgifterna för dig som Alzheimers vårdgivare är att hantera dina näraas medicinska behov. Från jongleringens doktors uppdrag att göra långsiktiga planer kan uppgifterna bli överväldigande. Men det finns strategier och resurser tillgängliga för att hjälpa vårdgivarna att göra det här svåra jobbet lite enklare.
Förstå vårdgivarens roll i vårdgruppen
"Vårdgivaren är den viktigaste personen i kedjan av Alzheimers vård", säger James Noble, MD, MS, en neurolog och assistent klinisk professor i neurologi vid Columbia University Medical Center i New York.
Dr. Noble säger att trots allt han gör som en neurolog för att ordinera en bra behandlingsplan är det värdelöst om personen med Alzheimers inte kan komma ihåg att följa den. Det är där vårdgivaren kommer in. Han ser en vårdgivare som inte bara handledaren av en älskad Alzheimers hälsovårdsteam utan också som en kritisk medlem av laget.
En Alzheimers hälsovårdsteam kan växa när sjukdomen fortskrider till inkludera ett brett utbud av vårdgivare, som a:
- Primärvårdsläkare
- Neuropsykologen
- Neurologer
- Geriatrikare
- Geriatrisk psykiater
- Arbetsterapeut
- Klinisk socialarbetare
- Talterapeuter
- Hälsohjälpen
På grund av detta är det förstås att en 2013-studie konstaterade att sjukvårdskostnaderna i samband med behandling av demenssjukdomar, som Alzheimers sjukdom, liknar kostnaderna för behandling av hjärtsjukdomar och cancer
Från vårdgivarens perspektiv kan allt ansvar vara ansträngande, säger Mary O'Hara, LCSW, en klinisk socialarbetare och biträdande chef för utbildning vid Cognitive Neurology and Alzheimers Disease Center vid Northwestern Universi Ty's Feinberg School of Medicine i Evanston, Ill. "Trots att vårdgivare leder det vården, finns det så många tjänster de kan lita på och samråda med, säger hon. Tänk på dessa stödtjänster som förlängningar av ett hälsovårdspersonal: en klinisk socialarbetare, vårdschef och en vårdgivargrupp, som de som erbjuds av Alzheimersförbundet.
Planering framåt
Som vårdgivare och förespråkare för en älskad med Alzheimers, är det viktigt att planera framåt när man arbetar med hans eller hennes Alzheimers hälso- och sjukvårdspersonal. "Så svårt som det är att diskutera framtiden är det så viktigt att ha det snarare än senare eftersom vid en viss tid kan personen med Alzheimers inte vara en del av dessa samtal på samma sätt, säger O'Hara.
Noble tillägger att inställningsbehandlingsmål i de tidiga stadierna av Alzheimers kan göra det lättare för hela hälso- och sjukvårdspersonal för att vara på samma sida. "Vårdgivaren kan spela en viktig roll för att säga:" Här är de allmänna principerna att den här personen lever sina liv, och här är vad de vill hända för dem ", säger han.
När sjukdomen fortskrider, vårdgivarens roll ökar i omfattning eftersom han eller hon måste prata för personen med Alzheimers. "Du är definitivt personens röst när han eller hon inte längre har den rösten", säger O'Hara.
Gör det mesta av varje möte.
Det är viktigt att du går med din älskade till alla medicinska möten med hälsovårdsgruppen. För att få ut det mesta möjliga av varje besök, ta tid innan du skriver ner dina frågor och bekymmer om din älskade människors symptom och beteende.
Noble säger att det är till hjälp om en vårdgivare kan ta upp bekymmer som "Här är en lista över vad som är ändrats sedan förra gången vi såg dig "- och han tillägger att det inte finns något sådant som en dum fråga. Om du eller din älskade specifikt tar upp några nya problem kan de inte vara på lagets radar.
Några vanliga problem kan enkelt hanteras. Till exempel kan Alzheimers läkare lindra en upprörd mage relaterad till Alzheimers mediciner genom att modifiera dosen. Efter att nya frågor och problem har tagits upp, föreslår Noble att man fokuserar på en målorienterad diskussion.
O'Hara säger möten är också ett utmärkt tillfälle att få remisser för ytterligare hjälp eller resurser. Frågor som "Finns det några förslag som hjälper till med detta beteende?" Eller "Finns det någon annan jag kan prata med?" Kan få bollen att rulla. Om en vårdgivare inte kan hänvisa dig direkt till någon som kan hjälpa, kan han eller hon rekommendera en socialarbetare eller en lokal organisation.
Vid slutet av varje utnämning, fråga vårdgivaren om att återskapa viktiga punkter. Skriv ner eventuella ändringar i behandlingsplanen eller uppföljningsstegen som behövs.
Diskutera Behandlingsalternativ
Även om det inte finns botemedel mot Alzheimers sjukdom, kan personer med sjukdomen ta mediciner för att behandla symtomen på Alzheimers eller andra medicinska villkor som de kan ha. När du diskuterar behandlingsalternativ, säger Noble att det är viktigt att vara realistisk om förväntningarna och att överväga de potentiella riskerna och fördelarna.
Kliniska prövningar kan vara en möjlighet att få en ny behandling för Alzheimers innan regeringen godkänner det. Kliniska försök är forskningsstudier som används för att avgöra om nya behandlingar är säkra och effektiva för allmänt bruk. Men Noble säger att en person med Alzheimers bör inte förvänta sig att bli botad som ett resultat av att delta i en klinisk prövning. Det finns en chans att en person i rättegången bara får en placebo, och det finns också risk för potentiell skada, beroende på den specifika behandlingen och försökets fas.
Få hjälp när du behöver det
Vid vissa peka, du kan behöva hjälp att bry sig om din älskade med Alzheimers. Vissa vårdgivare kanske vill ha hjälp i de tidiga stadierna, medan andra kan söka hjälp i de senare skeden av sjukdomen. Hur som helst säger O'Hara att det lönar sig långsamt när man introducerar en ny vårdgivare till en person med Alzheimers. "Se till att det passar personen," säger hon. Det är bra om de delar intresse, som historia eller annan hobby, så att de kan prata om saker tillsammans. "Du vill ha en följeslagare som kan vara en del av den konversationen och lära känna personen", förklarar hon.
O'Hara rekommenderar att man introducerar en ny vårdgivare långsamt, kanske två dagar i veckan, och planerar något roligt för dem att göra tillsammans, som att gå till ett museum. "När de delar en upplevelse tillsammans skapar det ett förhållande och kompanjonskap", säger hon.
