Kanske har du varit trötthet och törstig, har benbesvär i revbenen eller baksidan; kanske får du vanliga infektioner och feber. Oavsett dina symptom har det föreslagits att du kan ha flera myelom och du står nu inför din första doktors besök för att ta reda på.
De känslor som orsakas av möjligheten att diagnostisera flera myelom är komplexa och intensiva. Du kan känna dig rädd, förvirrad, orolig eller arg, eller du kan vara dödlig. Följande tips från American Cancer Society, International Myeloma Foundation och andra kan hjälpa dig att ersätta rädsla med en känsla av bemyndigande vid denna första doktors möte.
Stryk inte av det. Förnekelse kan vara en kraftfull kraft. Du kan känna att du vill avbryta avtalet eller avbryta det i sista minuten. Sådana känslor är normala, men inte i ditt bästa intresse. Om du har myelom, kommer läkaren att låta dig och din läkare börja utveckla en behandlingsplan. Om du inte har det, kommer du att kunna utesluta det som orsak till dina symtom och fortsätta försöka komma till botten med vad som händer med din hälsa.
Var beredd. Det är troligt att du kommer att bli ombedd att ta med eller skicka över resultaten från tidigare tester som har lett läkare att misstänka att du kan ha flera myelom, som blodarbete, urinprovningar och röntgenstrålar. Om du inte har fått en lista med objekt som behövs, fråga efter en. Andra saker som är säkra att ta med inkluderar din försäkringsinformation; Alla formulär du har blivit ombedda att fylla i i förväg information om din allmänna medicinska historia; Namnen, telefonnumren och adresserna till din kontaktperson för nödsituationer och primärvårdspersonal. en lista över medicinerna du tar och doserna; pengar för din sambetalning; och en lista med eventuella frågor du har, tillsammans med en penna och ett papper för att skriva ner svaren.
Inkludera en annan uppsättning öron. Om möjligt, fråga en familjemedlem eller vän som du litar på och trivs med att följa med dig till mötet. Personens närvaro kommer att vara en källa till stöd för dig, och han eller hon kan fungera som en andra uppsättning öron, lyssna på vad som sägs, ta anteckningar om det behövs och hjälpa dig att senare komma ihåg och förstå allt du kanske har missat om din diagnos.
Prata om hur du känner. Om du känner dig orolig eller nervös före ditt möte kan det hjälpa till att prata om det, antingen med vänner och familj eller online via cancergrupper, chattgrupper eller meddelandekort. Flaskning av dina känslor kommer sannolikt att öka, inte minska, dessa känslor.
Kom ihåg att varje fall är annorlunda. Om du forskar på flera myelom före ditt möte, tänk på att sjukdomsprogressionen och det nödvändiga trädet kan variera kraftigt från person till person. Om du exempelvis läser om en multipel myelom patient som behöver en stamcellstransplantation, betyder det inte att du behöver en, även om det visar sig att du har myelom. Kom också ihåg att informationen du hittar kan vara vilseledande eller till och med osann om den inte kommer från en trovärdig källa. Dubbelkontrollera all information du hittar hos din läkare.
Var beredd på mer testning. Kom ihåg att din läkare kanske inte kan berätta om du har myelom vid besöket. Han eller hon kan behöva ytterligare information eller begära ytterligare testning och be dig planera ett uppföljningsbesök för resultaten. Att veta detta kan hjälpa dig att undvika att bli besviken om du inte fått ett definitivt svar vid första mötet.
Nå ut. Har du frågor? Behöver prata? Vill du ha mer information? Det amerikanska cancerförbundets nationella cancerinformationscenter har utbildat volontärrådgivare tillgängliga per telefon 24 timmar om dygnet, sju dagar i veckan för att tala med dig om dina problem. Ring gratis: 1-800-227-2345.
