Innehållsförteckning:
MONDAY, 23 jan 2012 - Sedan Halees jubileum har vi haft så många underbara saker! Halee kunde återgå till dans, inte fyra nätter i veckan som hon ville men två stora nätter tack vare Katie Aune och hennes underbara studio. Halee missade nästan en månad skolan efter filmen av programmet, men hon dansade när hon kunde, gick till skolan när hon kunde (hennes snygga lärare till och med använde Skype för att låta Halee hålla kontakten med klassen - ja mamma grät! ) Hennes hälsa förbättrades i december och hon kunde gå med i hennes gymnasium på en otrolig resa till Kalifornien som inkluderade marschering i en parad på Disneyland, vid Big Bay Balloon Parade i San Diego och vid halvtidsshowen för Holiday Bowl i San Diego.
Hennes lupus förblir aktiv, men som du såg från Halee kanske hon har lupus men det har definitivt inte henne (mestadels tid). Hennes läkare försöker att spika ner henne på några av hennes mediciner så att våra fingrar korsas så att hennes orgelinträde inte blir värre. Vi är bara fyra år i det här och tar reda på hela saken.
Spridning av ordet om Lupus
Även om showen inte har luftat än, börjar människor runt omkring här åtminstone förstå lite mer om lupus. Vi hade en sådan underbar utdelning för evenemanget som folk antingen frågar eller redan har lärt sig vad lupus är. Det är allt Halee ville ha - för att folk ska få veta, förstå och stödja orsaken till botningen.
Vårt hela kompis av vänner och grannar har cirklat runt oss ännu mer än tidigare. Utställningen gav oss ett så bra tillfälle att återansluta med människor som nu verkligen får det!
Vi fick faktiskt träffa en av forskarna där alla pengar vi tjänade i år donerades - ja, mamma ropade igen.
Stöd från en överlevande
Vi har alla varit ledsna av Ethans cancer återkommande [i november 2011, Vardagshälsa medarbetare Ethan Zohn lärde sig att hans Hodgkin-lymfom hade återkommit]. Halee hade fyra kemobehandlingar och Ethan tillbringade tid att prata med Halee om sin erfarenhet av kemoterapi. Att ha någon att prata med om kemo och höra Ethans historia var en livsförändrande händelse för Halee och en som hon kommer att bära med henne i flera år framöver.
Titta framåt
Vi börjar planera vår nästa lupus fundraiser för nästa sommar. Vi har många saker i planeringsstadiet och är så glada över vad vår nästa fundraiser kommer att medföra.
Lupus Foundation of America kontaktade Halee om att intervjuas av en nationell tidskrift ( Föräldrar ), som hon gjorde ! Vi kommer se om någonting publiceras.
Slutligen är vi alla så glada över episoden som sänds - vi kan inte vänta! Halees önskan är att sprida ordet.
