Innehållsförteckning:
- Barn får MS
- Advokat och Fundraiser från tidigt den
- Stressing Less Reduces Symptoms
- Sy, Zumba, vänner och forskning
Det är inte alltid lätt att se på den ljusa sidan att ha multipel skleros (MS), men för Briana Landis är ett negativt ögonblick ett ögonblick av produktiviteten förlorad för alltid.
"Om jag inte hade min MS skulle jag inte prata till dig ", säger hon. "Jag skulle inte heller vara samma person."
En biologi major i hennes junior år vid Meredith College i Raleigh, North Carolina, Landis, 19, tillbringade sommarinterning på Discovery MS, en ideell strävan på David H . Murdock Research Institute på NC Research Campus i Kannapolis, North Carolina. Projektet syftar till att öka förståelsen för MS: s ursprung och förbättra diagnosen, förutse sjukdomsprogression och bedöma behandlingseffektivitet.
Landis hängde inte bara ut och observerade men deltog i två stora projekt. Först hjälpte man till att utveckla en undersökning för personer med MS som utvärderar effekterna av både miljö och genetiska faktorer. Den andra samarbetade på ett genotypprogram som bankar blod och DNA-prover från människor med MS och de utan.
"Detta är så viktigt, eftersom 200 genetiska faktorer har visat sig orsaka MS," säger Landis. "Jag har alltid velat vara läkare, men nu har jag en riktig passion för forskning."
Barn får MS
Landis har alltid känt livet med MS och kan till och med minnas sina första symptom.
"Varje en dag i förskola jag skulle säga, "mitt huvud gör ont", säger hon. När hennes ögon slutligen kontrollerades kunde hon inte se största bokstaven "E" på visionsschemat. En undersökning avslöjade en svullen optisk nerv i hennes högra öga.
Senare efter en ryggrad och två MR-diagnoser, diagnostiserades hon med akut spridning av encefalomyelit (ADEM), en kort men intensiv infektion av inflammation i hjärnan och ryggmärgen, och ibland av de optiska nerverna, som skadar nervernas skyddande myelin.
Doktorerna sa till sina föräldrar: "Det kommer att gå bort om ett år. Vi har sagt att barnen inte kan få MS."
Men medan Landis syn visade sig återgå till det normala som förutspådde, ett år senare vid 4 års ålder, blev hon diagnostiserad med återfallande remitterande MS.
Advokat och Fundraiser från tidigt den
Precis som hon har haft MS från en tidig ålder gjorde det också Landis börjar öka medvetenheten och medel för MS på den unga sidan. Vid åldern 8 var hon en av vinnarna av det nuvarande Kohls Barn Who Care Scholarship-program, mottar ett kontantpris och utsåg en välgörenhet för att också ta emot en. Hon regisserade fonderna till den tidigare Montel Williams Foundation, startad av tv- och radiopersonligheten och skådespelaren, som diagnostiserades med MS 1 .
Hennes Kohls prestation landade henne också på Montel Williams Show , som sprang från 1991 till 2008. Hon kommer ihåg att gå blind i hennes högra öga strax före hennes utseende. "Det har inte hänt sedan," säger hon med lättnad.
Till dess att hon gick in på college motiverade Landis sitt expansiva "vänner och familje lag" för den årliga Walk MS. "Nu gör jag mer volontärarbete än att gå - mer talat vid MS-händelser", säger hon.
Stressing Less Reduces Symptoms
"Mitt liv är ganska normalt, och nu när jag är äldre, hittar jag mina symtom är stressinducerad, säger Landis.
En av de mest obehagliga är känslan att buggar kryper över hela ryggen, som hon hanterar genom att ta det anti-konvulsiva läkemedlet Neurontin (gabapentin). Hon har också enstaka migrän - och när hon gör det är det "stort", säger hon.
Hennes MS medicineringsstöd är nu det orala läkemedlet Tecfidera (dimetylfumarat).
Hon spenderar också med att hjälpa henne att hantera MS symtom och vid AL Brown High School i Kannapolis var hon en långdistans- och cross-country-konkurrent. "Min hela familjen går," säger hon.
Hennes pappa, Brian, är en vägledare vid en närliggande gymnasium och hennes mamma Kathi är en vägledare vid en närliggande grundskola. Hon har också en yngre syster, Caramia, som är 12.
Sy, Zumba, vänner och forskning
Efter en lång dag att stirra genom ett mikroskop, gillar Landis att stirra på en nål och tråd. "Jag älskar att sy," säger hon. "Jag gjorde alla kuddar till mitt sovsal och sovrum. Min syster och jag gjorde även filtar till vår familj."
Hon går också till Zumba-lektioner och lyfter vikter med Caramia i gymmet. På college hänger hon ut med sina "fantastiska vänner" och hittar sedan ett lugnt hörn där man kan läsa, en annan favorittid.
Landis är medlem i Meredith Student Government Associations styrelse och valberedningen och arbetar del tid på universitetets presidentkontor. Tillbaka i labbet bedriver hon sin egen forskning om probiotiska tillskott och deras interaktion med mag-tarmkanalen.
Hon säger att även om hon har för avsikt att vara positiv är hon också realistisk. Det övergår till hög energi för att driva nya genombrott som ger nya behandlingar, säger Landis. Hon är på uppdrag, och hon har bara börjat.
