Innehållsförteckning:
Det var maj 2010 när Ramsey Carpenter först 19 år kände en pin -prickande känsla i fingrarna Hon var mitt i finalen vid University of Kentucky i Lexington när hon gick till doktorn, som berättade för henne att det berodde på stress. Han ordinerade en tvåveckors kurs i Aleve och hennes symtom avtog.
I juni kom stickningen tillbaka och spred sig genom fötter, ben, armar och rygg. Under två veckor blev hon alltmer trött och upplevd fotdroppe som inte kunde höja sin vänstra fot från marken.
Snart efteråt förlorade hon fingerfärdighet i fingrarna, vilket förbjöd henne att spela hennes fitta, något hon hade gjort sedan hon var åtta. Den här gången berättade hennes läkare att hon hade vitamin B12-brist.
Men det var hennes kiropraktor som höjde en röd flagga. Det var ovanligt, sade han, för nerver på alla dessa olika områden att ha problem samtidigt. Han var den första som tog upp multipel skleros och hjälpte henne att få ett möte med en neurolog några månader ut, i oktober.
Carpenter symptom fortsatte. När hon återvände till skolan i augusti med sin familj kunde hennes farföräldrar, som hjälpte henne att flytta, kunna bära mer än hon kunde. Nästa dag gick hennes mamma tillbaka till skolan och tog henne till akutrummet (ER).
En svår diagnos
Det var i ER, bara 10 dagar efter att ha blivit 20, där Carpenter diagnostiserades med relapsing- remitterande MS - i vilka perioder av uppblåsa MS-symptom växlar med perioder av återhämtning. "
" "I början var jag lättad", säger Carpenter. "När han sa att jag har det, var det bra att äntligen förstå att något orsakade det", säger hon. "Jag frågade hur lång tid det skulle ta att bli av med det, och han sa," Du kan inte. " Det slog mig hårt att jag skulle vara så här för alltid. "
RELATED: Ms Wheelchair America: Handikapp ger ett nytt" Perspektiv på livet "
Carpenter doktorn berättade för henne att hennes behandling kunde eliminera symtom och långsam degeneration . Ett sämst scenario var att hon aldrig skulle gå utan bälte eller spela fiolen igen.
Carpenter, en religiös person, sa att hon "vågade sig själv och undrade" varför hon "och frågade vad hon hade gjort för att förtjänar denna diagnos. Men då började hon läsa om sjukdomen och insåg att saker kunde alltid vara värre.
Komma tillbaka genom tävling
Efter en vecka att hantera diagnosen blev Carpenter bestämd att återgå till normal. Hon hade tidigare deltagit i skönhetsfestivaler som ett tillfälle att tjäna stipendier, men hennes diagnos "lade bränslet till elden jag behövde vara seriös om det."
Hon började förbereda sig genast för den fröken Kentucky-föreställningen som slated för nästa sommar. Efter en och en halv och en halv år i fysisk terapi gick hon utan en klämma. Under det fallet satt hon på baksidan av rummet i sina klasser, där hon kunde arbeta och flytta fingrarna på sitt skrivbord för att öka rörligheten. Vid julen kunde hon spela sin signaturgrön fiol för sin familjs sammankomst. Efter
årskonkurrens blev Carpenter crowned Miss Kentucky i juli 2014 och i september utnämndes en topp 12 finalist i Miss America-föreställningen.
Hon försöker undvika stress genom att leva en dag i taget och arbeta på kortsiktiga mål. Hon är fortsatt aktiv och äter hälsosamt för att hjälpa henne att studsa tillbaka fortare om hon har ett återfall.
Efter två år av att ta Rebif, ett sjukdomsmodifierande läkemedel, minskade Carpenters röda blodkroppar och vita blodkroppar så lågt att hon måste tas av drogen. Även om det inte är vanligt är detta en potentiell bieffekt av medicinen. Hon flyttades till Copaxone, en immunsystemmodulator och fick en recept för att ta D-vitamin. Sedan hennes diagnos och återhämtning har hon varit symptomfri.
Titta på framtiden
Snickare vill ha barn, men oroade sig för effekten på hennes hälsa och chansen att överföra MS till dem. Hennes läkare berättade för henne att hennes barn skulle ha högre odds för att ha det, men det var inte garanterat.
Hon fick reda på att hon skulle behöva gå av med medicinen om hon blir gravid, men att graviditeten aktiverar de flesta kvinnor och hon skulle Troligen känns bra när du bär barnet. Efter ett barn är det dock svårt att återfå styrka och ett återfall är vanligt. Att veta vad som kunde ligga framåt gjorde att hon kände sig beredd på utmaningen.
Carpenter känner sig lycklig att hon i stort sett har varit symtomfri och vill använda sin förmögenhet för att samla in pengar och medvetenhet om MS.
"Jag är stark nog att Jag kan öka medvetenheten, säger hon. "När jag först upplevde symptom, blev det avblåst som stress. Jag vill ha fler människor att höra om det, så om de börjar få symtom tror de att de ska gå till doktorn."
Carpenter säger att hon vet att hon kanske vakna i morgon med hennes symtom; Ett återfall är alltid bakom sig. Men hon oroar sig inte för det för att hon förstår att det är så MS fungerar.
"David Osmond, [en sångare som också bor hos MS,] sa en gång:" Vi har MS, MS har inte oss, "" Carpenter säger. "Det är en mycket kraftfull sak. Vi har förmågan att leva våra liv runt det och fortsätta att gå vidare."
