Tisdag 22 maj 2012 (MedPage Today) - För första gången kunde hudceller från avancerade hjärtsviktspatienter samlas i labbet för att regenerera till friska, patientspecifika hjärtmuskelceller, fann forskare .
Dessutom har de nya hjärcellerna som framgångsrikt integrerats med befintlig råtthjärtvävnad in vitro, rapporterat Lior Gepstein, MD, från Rambam Medical Center i Haifa, Israel och kollegor online i European Heart Journal Det som är nytt och spännande om vår forskning är att vi har visat att det är möjligt att ta hudceller från en äldre patient med avancerat hjärtsvikt och sluta med sina egna slagceller i en laboratorieskål som är frisk och ung. - det motsvarar scenen i hans hea rt-celler när han bara föddes ", sade Gepstein i ett uttalande.
Forskare påpekade att genom att generera kardiomyocyter från patienterna som senare får dem, undviker du problemet med immunförstötning.
De noterade också att deras tillvägagångssätt löst problemet med att ha begränsade källor för humana kardiomyocyter. Genom att kunna regenerera friska, robusta hjärtceller från äldre sjuka patienter behöver de inte bara förlita sig på celldonationer från unga, friska patienter.
Gepstein och kollegor fick fibroblaster från två patienter i åldrarna 51 och 61 och omprogrammerades dem via en viral vektor med tre gener för att alstra de humana inducerade pluripotenta stamcellerna. De förbättrade effektiviteten hos omprogrammeringen genom att komplettera blandningen med valproinsyra.
Men gruppen tog särskild försiktighet för att minska risken för att dessa celler vred cancer. De utelämnade en transkriptionsfaktor som heter c-Myc, som är känd som en cancerframkallande gen i stamceller.
Den virala vektorn kan också vara cancerframkallande, så forskarna utvecklade en metod för att ta bort viruset efter det levererade genen som behövs för omprogrammering.
Gepstein och kollegor jämförde hjärtdifferentieringskapaciteten hos de pluripotenta stamcellerna från hjärtsviktpatienterna med de från friska kontroller och fann ingen skillnad efter 30 dagers differentiering.
Det fanns också ingen skillnad i elektrofysiologiska egenskaper.
När forskarna blandade de mänskligt inducerade pluripotenta stamcellerna med odlad hjärtvävnad från råttor fann de att de två cellinjerna engagerade sig i "synkron mekanisk aktivitet".
Exempelvis startade de elektriska aktivering i råttvävnaden som "sedan förökats till resten av samkulturen, aktiverar också [hjärtsviktskardiomyocyterna]."
Forskare betonade vikten av severa l aspekter av deras studie:
Förmågan att producera stamcellerna och få dem att differentiera till kardiomyocyter utan c-Myc transgen, vilket är risk för cancer
- Förmågan hos hjärtfel pluripotenta stamceller att integrera elektriskt och mekaniskt med befintlig råtthjärtsvävnad
- Kardiomyocyternas överlevnad efter transplantation
- Men forskarna sa att det kan ta 5 till 10 år innan kliniska prövningar med människor kunde börja.
