Graviditet kommer definitivt med mer än dess andel av okända (speciellt om du är en förstklassig mamma), men det är möjligt att låsa upp åtminstone en del av mysteriet. Hur? Genetisk testning, som kan avslöja vital information om de gener som du sannolikt kommer att kunna vidarebefordra till ditt framtida barn - även innan du blir gravid.
Varför överväga genetisk testning
Genetisk testning är en bra idé för alla par i baby planeringsstadier, speciellt om du eller din partner har en familjehistoria av ett visst tillstånd eller har vissa etniska bakgrunder (plus det är ett bra sätt att lugna dig om barnets hälsa som du hoppas kunna göra) . Om någon av er känner till (eller till och med misstänker) att du kan vara en bärare av en genetisk störning, prata med din läkare om vilka screenings, om några, kan vara nödvändiga (de flesta görs genom ett enkelt blodprov). Din läkare kan hänvisa till en genetisk rådgivare som kommer att gå igenom alla oddsen och alternativen. Många genetiska störningar är recessiva, vilket betyder att du och din partner skulle behöva vara bärare för att din baby ska påverkas. Med andra ord, om någon av er testar negativ för en viss gen eller ett tillstånd, behöver det inte vara nödvändigt för den andra att genomgå genetisk testning för det (två negativ kan inte leda till en positiv).
Vem bör överväga genetisk testning
- Om du är kaukasisk eller latino: Du kanske vill fråga din vårdgivare om att visa dig för cystisk fibros, en sjukdom som påverkar lungorna och matsmältningssystemet, även om du inte har släktforskning av denna sjukdom. En av 29 kaukasier, liksom en i 46 latinamerika, bär genen för CF, och ungefär en av 1 350 barn är födda med tillståndet i USA.
- Om du är afroamerikansk: Sickle -cellanemi, utbredd bland afroamerikaner, är en blodsjukdom där blodcellerna är seglformade och har svårt att röra sig fritt genom blodkärlen, vilket orsakar smärta och anemi. Genetisk testning kan avgöra om du är en bärare av sjukdomen. Det är också en bra idé att bli testad för cystisk fibros också; En av 65 afroamerikaner är en bärare. Om du är av medelhavs-, afrikansk eller östlig asiatisk härkomst:
- Du kanske vill överväga att bli screenad för thalassemi, en grupp av genetiska blodsjukdomar, alla relaterade till felaktigt hemoglobin, den del av röda blodkroppar som bär syre. Du kanske också vill överväga att bli testad för cystisk fibros om du är asiatisk-amerikansk. Om du är av Ashkenazi-judisk härkomst: Jodiska män och kvinnor av europeisk (Ashkenazi) nedstigning testas vanligtvis för att göra säker på att de inte bär gener för vissa villkor, såsom cystisk fibros och Tay-Sachs, en sjukdom som påverkar nervcellerna i hjärnan och är dödlig. Potentiella föräldrar till fransk kanadensisk, irländsk-amerikansk eller Louisiana Cajun-nedstigning uppmanas också att genomgå genetisk testning för Tay-Sachs sjukdom.
- Om du har en familjehistoria med ärftliga sjukdomar: Om någon i din utökade familj har muskeldystrofi eller hemofili bör du provas för de specifika riskerna. Om du har haft tidigare obstetriska problem:
- Om du har haft tre eller flera missfall, en födseln, en lång period av infertilitet eller en barn med fosterskada, genetisk testning innan du blir gravid är en bra idé eftersom det kan ge information som kan påverka dina framtida graviditeter.
