Tisdag 10 april 2012 (HealthDay News) - USA hälsovårdsansvariga tillkännagav tisdag att p-piller som innehåller drospirenon - en manuell version av hormonprogesteronet - kan vara förknippade med en högre risk för blodproppar och kommer att kräva nya etiketter.
US Food and Drug Administration sa de uppdaterade etiketterna kommer att informera användarna om att pillerna - som innehåller produkter som Bayers Yaz eller Yasmin - kan ha så mycket som en tredubbar risk för blodproppar jämfört med p-piller som innehåller andra typer av progesteron (även kallade progestiner) som levonorgestrel.
Byråns fynd kom från observationsstudier, av vilka vissa fann ökad risk för blodproppar medan andra inte gjorde det, konstaterade FDA i sitt läkemedelssäkerhetsvarning.
Beslutet följer rekommendationer som gjordes i december av en FDA-utsedd panel som flera drospirenon -underhållande preventivmedel bär reviderade etiketter varning om ökad risk för potentiellt dödliga blodproppar.
FDA-rådgivarna hade röstat 21-5 för ny etikett s för de orala preventivmedel. Dessa nyare preventivmedel har framgångsrikt marknadsförts under förutsättning att de har färre av de oönskade biverkningarna av äldre hormonpiller som uppblåsthet, humörsvängningar och akne.
Dr. Tara Narula, en kardiolog vid Lenox Hill sjukhus i New York, berättade i december att " HealthDay i december att risken för koagulering med de nyare pillerna är" låg risk men risken finns. detta och eventuellt öka varningen har ingen nackdel. Om något ökar det medvetenheten och det kan bara vara bra. "
Tidigare hade panelmedlemmarna röstat om att de nyare preventivmedel som fick första FDA-godkännande 2001 en livskraftig metod för födelsekontroll, och att fördelarna med att förebygga graviditet överväger hälsoriskerna.
