Söndag 8 januari 2012 (HealthDay News) - Människor som lever 110 år eller längre har så många sjukdomsrelaterade gener som de i den allmänna befolkningen, men de kan också bli välsignade med skyddande gener som hjälper dem att leva så länge forskare rapporterar.
Amerikanska forskare lagde märke till att supercentenärer, som de kallas, är extremt sällsynta, med bara en per 5 miljoner människor i utvecklade länder. Det finns växande bevis på att genetiken spelar en viktig roll för att leva i en sådan ålder. I det de beskriver som en förstklassig studie analyserade forskarna hela genomsekvenserna hos en man och en kvinna som levde över 114 års ålder och fann att de hade så många sjukdomsassocierade gener som andra.
Man hade till exempel 37 genetiska mutationer i samband med ökad risk för koloncancer. "Han hade faktiskt presenterades med en obstruktiv tjocktarmscancer tidigare i sitt liv som inte hade metastasiserats och botades med operation. Han var i fenomenal kognitiv och fysisk form nära tiden för hans död, "studerar senior författare Dr. Thomas Perls, chef för New England Centenarian Studien, sade i ett pressmeddelande från Boston University Medical Center.
Kvinnan hade många genetiska variationer i samband med åldersrelaterad sjukdom, såsom hjärtsjukdom, cancer och Alzheimers sjukdom. Hon utvecklade kongestivt hjärtsvikt och mild kognitiv funktionsnedsättning, men dessa tillstånd blev inte uppenbara förrän hon var över 108 år.
"Förekomsten av dessa sjukdomsrelaterade varianter överensstämmer med våra och andra forskares upptäckter att centenarians bär så många sjukdomsassocierade gener som den allmänna befolkningen, säger Perls. "Skillnaden kan vara att centenarians sannolikt har livslängdsrelaterade varianter som avbryter sjukdomsgenerna. Den effekten kan sträcka sig till den punkt som sjukdomen inte uppstår - eller om de gör det, är de mycket mindre patogena eller markant försenade mot slutet av livet, hos dessa individer som praktiskt lever under gränsen för den mänskliga livslängden. "
Studien publicerades den 3 januari i tidskriften
Gränser i genetik
, och forskarna kommer att kunna få tillgång till informationen i US National Institutes of Health datalager.
