Innehållsförteckning:
- MR leder till diagnos
- Att diagnostisera MS satte Hesch i "total krisläge", säger hon. "Trots att jag hade svaret på problemet, gav det mig inte fred som det skulle för vissa människor." "
- Sjukgymnastik har spelat en viktig roll i Heschs övergripande förvaltningsplan. "Det gjorde en stor skillnad i min mentala och fysiska hälsa", säger hon. "Mellan det och människorna omkring mig gjorde dessa saker verkligen en skillnad i mina synpunkter." Heschs arbete med en fysioterapeut gjorde att hon kunde byta från att använda kryckor till en käpp för att inte behöva någon rörelseanordning att komma runt.
Det var nästan sju år sedan som Merrill Hesch började uppleva svårigheter gå, yrsel och stickningar i hennes extremiteter. Hon visste att något var fel, men en diagnos var svår att komma ifrån. Hesch gick för att se flera läkare - inklusive öron-, näs- och halsspecialister; ortopeder; och neurologer - som misstänkte allt från Lyme-sjukdomen till Parkinsons.
"Alla höll på att säga att det var en slags neurologisk avbrytning", säger Hesch. "Jag kunde springa ner en trappa men kunde inte gå. Ingen kunde räkna ut det. "
MR leder till diagnos
I 2011 diagnostiserades hon med multipel skleros (MS) efter att en MR visat skador på myelinskeden, ett skyddande skikt som omger nervfibrerna i hjärna och ryggrad.
MS är svår att diagnostisera eftersom det inte finns något enda, definitivt test för det. Läkare är vanligtvis beroende av flera tester, till exempel en ryggrad och blodprov, för att försöka utesluta andra möjliga sjukdomar. Komplicerande saker är vidare att sjukdomen påverkar människor annorlunda. "Efter att jag fått diagnosen och funderat på vad exakt MS är, fann jag att inga två personer [visa symtom] på samma sätt", säger Hesch.
Hesch, 57, har relapsing-remitting MS, där attacker (eller återfall) av neurologiska symptom följs av perioder av eftergift med få eller inga symtom. Det är den vanligaste formen av MS, vilket påverkar cirka 85 procent av personerna med sjukdomen. Den andra formen är progressiv MS, där symtomen ständigt förvärras under hela människans liv.
Att diagnostisera MS satte Hesch i "total krisläge", säger hon. "Trots att jag hade svaret på problemet, gav det mig inte fred som det skulle för vissa människor." "
" "Människor blir överväldigade och demoraliserade och tror att ingen annan förstår vad de går igenom" säger Adam Kaplin, MD, PhD, chef psykiatrisk konsult för Johns Hopkins Multiple Sclerosis och Transverse Myelitis Centers i Baltimore.
Studier har visat att klinisk depression är vanlig bland personer med MS, och risken för självmord är mycket större bland
Hesch var bekymrad över hur hennes tillstånd skulle påverka hennes personliga och professionella liv, och hon började se en psykiater för att hjälpa till att hantera känslor av ångest och depression. Hon fann tröst i att prata med en familjemedlem som har MS. "Jag hade en avlägsen släkting som diagnostiserades under tjugoårsåldern", säger hon. "Det var någon jag kunde prata med och vem skulle berätta för mig," Det du känner är normalt. Vad du upplever är normalt. ""
Sjukgymnastik har spelat en viktig roll i Heschs övergripande förvaltningsplan. "Det gjorde en stor skillnad i min mentala och fysiska hälsa", säger hon. "Mellan det och människorna omkring mig gjorde dessa saker verkligen en skillnad i mina synpunkter." Heschs arbete med en fysioterapeut gjorde att hon kunde byta från att använda kryckor till en käpp för att inte behöva någon rörelseanordning att komma runt.
Hesch anser att ha ett nätverk av vårdpersonal som övervakar hennes fysiska och känslomässiga tillstånd har varit nyckeln till att hantera hennes MS.
"Att sätta det nätverket tillsammans … har varit enormt", säger hon. "Jag vet inte vad framtiden kommer att ta med, men jag måste bara leva med det och jobba verkligen hårt med att vara aktiv."
