Redaktörens val

Fundraising för MS: En "hemsk" konsert i taget

Innehållsförteckning:

Anonim

Kläd i drag för att samla in pengar till MS? Tony Cerame, John Simon och Jason Struttmann har gjort det!

Key Takeaways

Sober4MS betonar "roligt & rdquo;

Gå, cykla och klättra bergen är bara några av de sätt som människor samlar in pengar för MS-forskning och medvetenhet.

MS-förespråkare kan göra en verklig skillnad i ökad finansiering för MS-forskning.

Varje år , miljontals människor spring, gå, simma och cykla för att öka medvetenheten och finansieringen av sjukdomar. Men när John Simon diagnostiserades med multipel skleros (MS) 2008 visste han och hans bästa vän, Tony Cerame, att de ville göra någonting helt annat. "

" Folk postar alltid om hur svårt promenad eller spring är, och vi ville göra något som verkligen sögde ", säger Cerame.

Så när paret gymnasiekompisar insåg att de inte kunde tänka på någonting sämre än att se ett band de förnekar - medan de var helt nykterna - visste de att de hade en vinnande idé.

Du betalar; Vi kommer att lida

Så här fungerar det: På sociala medier meddelar Simon och Cerame den kommande showen på ett band de förnekar, och sedan begära donationer på crowdsourcing-plattformar, som CrowdRise, för att få dem att gå till konserten. Ju mer pengar de tar upp, desto mer stunts kommer de att göra på showen eller leda till det.

Detta har inkluderat dressing i drag för en Cher-konsert och sportspray, frostat tips och falska skägg för Backstreet Boys . För en kommande One Direction-konsert lovade de att inte lyssna på något annat än bandets musik för hela 500-mils rundtur.

Deras hjärnbarn - Sober4MS - startade som ett skämt. Det var 2012, och postgrungebandet Creed kom genom Saint Louis, där de bor. Cerame vände sig till Simon och sa: "Du kunde inte betala mig tillräckligt för att se den showen."

Det visar sig du kunde.

Tre tusen dollar senare firade killarna på sin första MS-fundraiser på Creed showen. De köpte även band T-shirts och klippa ärmarna till evenemanget. Och de gjorde det helt nyktert.

Nu säger de att de "kämpar MS, en hemsk konsert åt gången."

Medan de spelar upp sig de med de riktiga fansna och live-tweet om deras erfarenhet. Hittills har de höjt mer än 20 000 dollar för Gateway Area-kapitlet i National Multiple Sclerosis Society (NMSS), som betjänar östra Missouri och södra Illinois.

RELATERAT: Ett par rida för att slå multipelskleros

Några Roligt, för

De långa vännerna säger att de älskar musik och ser några shows på egen hand.

"Tony är expert på någonting metallvis," säger Simon. "Jag lyssnar på mer sångare och låtskrivare, men vi har en bra uppskattning för varandras smak. "De uppskattar att de ser omkring 10 konserter om året - och Sober4MS är ungefär två.

" Det är inte att säga att vi är fulla på varje annat show ", tillägger Cerame

De satsar på nationell uppmärksamhet, och det går så bra att de även kan göra Sober4MS till en heltidsinställd organisation, säger Simon.

Komma på med livet med MS

Några ännu bättre Nyheten är att Simon's MS är under kontroll.

Nu 36, blev han diagnostiserad med MS strax innan han blev 30 Han säger att symtomen bokstavligen blindade honom. "Jag gick till sängs känner mig normal och vaknade inte att kunna se eller stå rakt", påminner han om. "Jag visste inte vad MS var vid den tiden."

MS utvecklas när kroppen felaktigt angriper sitt eget centrala nervsystem. Immunsystemet attackerar myelin, fettsyran som omger och isolerar nervfibrerna, enligt NMSS. På grund av detta beskriver de flesta experter MS som en autoimmun sjukdom, men vissa föredrar nu att kalla den en immunförmedlad sjukdom, noterar samhället. Symtom, som varierar mycket från person till person, kan innefatta domningar och stickningar, trötthet, synproblem och gångproblem.

Vissa personer med MS kan ha en initial uppblåsthet av symtom och förbli stabila i flera år efter behandlingen, medan andra kan ha en aggressiv och progressiv sjukdom enligt samhället. Efter Simons diagnos sattes han dagligen injicerbar medication som han säger har minskat hans symtom.

Han säger att MS inte riktigt har gått iväg, men han är mer känslig för vädret. "Jag hatar verkligen heta somrarna, ännu mer än jag använde till ", säger han. NMSS konstaterar att personer med MS kan uppleva en tillfällig försämring av symtom när vädret är väldigt varmt eller fuktigt.

"Jag spelar fortfarande softball", säger Simon. "Mitt liv är relativt normalt just nu."

Om du inte räknar med att gå på konserter av band du förnekar. Men inte alla visar har varit hemska, kommer paret att erkänna.

"Cher var vår bästa show hittills, och det visar sig att vi blev fans efter att ha sett henne utföra, säger Simon.

arrow