En familjehistoria av kolorektal cancer och livmodercancer kan ge dig en ökad risk för livmodercancer. Detta mönster av cancer i familjemedlemmar, speciellt om cancer uppstod vid relativt unga åldrar, kan indikera ett genetiskt tillstånd som kallas Lynch syndrom. "
" Många läkare är inte så medvetna om [Lynch syndromet] som de borde vara "säger Karen Lu, MD, en professor i gynekologisk onkologi vid University of Texas MD Anderson Cancer Center i Houston. Hon tillägger att kvinnor med Lynch syndrom som utvecklar livmodercancer "utvecklar det i en yngre ålder, och de tenderar inte att vara överviktiga. Det är här att veta att din familjhistoria är viktig." (Fetma är en riskfaktor för den vanligaste, icke-genetiska formen av livmodercancer.)
Även om termen Lynch syndrom är nu föredragen kan personer i tidigare generationer ha diagnostiserats med ärftlig non-polyposis colorectal cancer, vilket är del av samma syndrom. Om du har en historia av cancer i din familj och du hittar denna diagnos i släktforskningens journaler, finns det en stark möjlighet att Lynch syndrom körs i din familj.
Lynch syndrom och livmoderhalscancer: Anslutningen
Människor med Lynch syndrom har genetiska defekter i tre gener, kända som reparationsgener. Dessa gener är MLH1, MSH2 och MSH6. Denna defekt innebär att vissa av ditt DNA inte kan reparera fel som uppstår när cellerna reproducerar, vilket kan leda till tillväxten av cancerceller. Med Lynch syndrom är oddsen 50-50 att du kommer att vidarebefordra denna defekt till dina födelsebarn.
Detta genetiska drag orsakar att flera tumörer uppträder mycket tidigare än normalt. Kolorektal cancer och livmodercancer är två av de vanligaste cancrarna som orsakas av detta syndrom. Uterincancer uppträder vanligen hos kvinnor över 50 år, men kvinnor med Lynch-syndrom kan vara mycket yngre när de diagnostiseras.
Lynchs syndrom och livmoderhalscancer: vem ska testa
Det finns ett test som kan berätta om du har De genetiska defekter som kan leda till cancer som ett resultat av Lynch syndromet. Du bör prata med din läkare om att du ska bli testad om:
- Du har minst tre släktingar som har diagnostiserats med livmoder- eller endometriecancer, kolorektal cancer, njurcancer eller tarmkreft.
- Vid Minst en släkting diagnostiserades med cancer före 50 års ålder.
- Cancers har inträffat hos två första graders släktingar (till exempel föräldrar, brors syster).
- Din tumör eller en av dina släktingers tumörer testades positivt för ett förhållande till Lynch syndrom.
Tidig screening och övervakning av personer med Lynch syndrom har visats minska cancerdöd. Eftersom många läkare inte är medvetna om syndromet eller inte frågar efter en detaljerad familjecancerhistoria utöver närstående släktingar, kan de inte se ett familje mönster om du inte tar upp det.
Det finns också datorprogram, kallad MMRPro, som kan hjälp att identifiera om Lynch syndrom körs i din familj. MMRPro har utvecklats av forskare som använder cancerhistoriainformation från 279 personer från många medicinska institutioner och visades i en studie som publicerades i Journal of the American Medical Association för att bättre förutse cancerrisk än att bara fråga om familjehistoria.
Lynch-syndrom och cancerundersökningar
Om du har Lynch-syndrom, eller misstänker att du bygger på en familjehistoria av kolorektal och livmodercancer, är det bästa sättet att skydda din hälsa att få regelbundna cancerframkallningar. Tala med din läkare om vilka cancer screenings du ska få och hur ofta att få dem. Du bör också lära dig de tidiga varningsskyltarna för de cancerformer som du har ökad risk för.
Att lära sig att du har Lynch syndrom betyder inte att du kommer att utveckla cancer. Men det tillåter dig att planera för din långsiktiga hälsa.
