1. Vad heter du?
Jag heter Christine Homayounifar.
2. Vad gör du för att bo?
Jag är Office Manager i ett oftalmologi kontor.
3. Hur länge har du bott med MS?
Jag diagnostiserades tidigt sommaren 1994, så jag har bott med MS i nästan 19 år.
4. Vilka symptom påverkar dig mest?
För närvarande är trötthet och inkonsekvent förmåga att använda min högra hand symptomen som påverkar mig mest. Min högra hand är inte alltid fullt fungerande, så att skriva och skriva kan vara en utmaning.
5. Hur övervinnar du dem?
För att övervinna trötthet försöker jag göra de flesta saker på morgonen och försöka vara klar kl. 3 eller 4 om möjligt. Jag försöker att inte planera för många aktiviteter för samma dag. Jag tar också en kort tupplur för att föryngra. När det gäller mina händer har jag lärt mig att göra mer med min vänstra hand (jag har rätt hand!). Jag använder ett headset för telefonen på jobbet, så jag har alltid båda händerna fria och jag har lärt mig att skriva med ett finger vid behov.
6. Vad är din största framgång med MS?
Min största framgång med MS är att kunna arbeta deltid och fortsätta köra trots att jag är rullstolsbunden. Jag är också stolt över mitt försök och de små förändringar jag har kunnat åstadkomma för andra med funktionshinder.
7. Vad håller du motiverad?
Min familj och vänner är vad som håller mig motiverad. Varje dag försöker jag vakna med en positiv attityd. Jag försöker hålla upptagen, hålla ordning och ha ett schema varje dag. Jag försöker att undvika negativa saker och fokusera på det positiva. Om en dag inte är väldigt bra och jag inte har uppnått det jag har utsett att göra, försöker jag fokusera på de saker jag har gjort framgångsrikt. Jag har en supportgrupp bestående av vänner som har MS som delar samma dagliga utmaningar att leva med MS. Vi skrattar åt saker som andra kanske inte tycker är roliga.
8. Vad är den enda du önskar andra visste om MS?
En sak som jag önskar andra visste om MS är att i början kan det ta ett tag att anpassa sig till de förändringar som händer i din kropp. Det tog mig nästan ett år att få tillbaka en känsla av normalhet när det gällde trötthet. Det är också viktigt att veta att alla som har MS är olika och inte tittar på värsta fallet när det gäller detta villkor.
9. Vad är ditt bästa råd för andra som lever med MS?
Mitt bästa råd skulle vara att omge dig med en grupp människor som är mycket stödjande. Bli involverad med andra som har MS och välj personer som har en positiv syn på livet. Gör din egen forskning och bestämma vad som är bäst för dig när det gäller att komma igenom dagen. Fokusera på vad du kan göra och inte vad du inte kan göra. Lyssna på vad din kropp säger till dig och var inte rädd att säga nej.
