Innehållsförteckning:
Connor Levy kan bara vara några veckor gammal, men hans inverkan på in vitro fertilisering bör kännas i många år framöver. Connor är den första bebis som är född efter en ny metod för embryoscreening, känd som nästa generations sekvensering, för in vitro fertilisering. "Traditionellt urval har gjorts genom att titta på embryot och bedöma det så", säger Alan B Copperman , MD, chef för avdelningen för reproduktiv, endokrinologi och infertilitet hos Mount Sinai Medical Center i New York City, som inte var ansluten till studien. "Vi har använt kriterier och riktlinjer för att analysera embryon," "Nästa generation sekvensering är annorlunda eftersom det tillåter oss att läsa och bearbeta otroliga mängder information om embryot. "
Tekniken låter läkare avkoda hela genomer - en process som avslöjar information om genetiska störningar och fosterskador.
" Ett par som har två bärare av en sjukdom kan vara mer benägna att få en bebis med tillståndet, säger doktor Copperman. "Vi kan nu välja ett embryo som inte har tillståndet."
Men embryoscreening kan också hjälpa läkare att förbättra framgångsgraden för in vitro fertilisering - ett viktigt steg eftersom endast cirka 30 procent av embryon är framgångsrikt implanterade.
"Många av de embryon som produceras under infertilitetsbehandlingar har ingen chans att bli barn eftersom de bär dödliga genetiska avvikelser", säger lead author Dr. Dagan Wells från NIHR Biomedical Research Center vid Oxford University i ett pressmeddelande. "[ Denna teknik] förbättrar vår förmåga att upptäcka dessa abnormiteter och hjälper oss att identifiera embryonerna med de bästa chanserna att producera en livskraftig graviditet. Det skulle kunna leda till förbättrad IVF-framgång och lägre risk för missfall. "
Dr. Wells noterar också att de nya testen kan vara billigare än alternativen.
"De senaste åren har resultat från randomiserade kliniska prövningar föreslagit att de flesta IVF-patienter skulle dra nytta av embryon kromosomscreening, med några studier som rapporterar en 50 procent ökning i graviditetsnivåerna, säger Wells i pressmeddelandet. "Men kostnaderna för dessa genetiska tester är relativt höga och sätter dem bortom många patienter. Nästa generations sekvensering är ett sätt som kan göra kromosomtestning mer tillgängligt för ett större antal patienter, vilket förbättrar åtkomsten genom att minska kostnaderna. Vårt nästa steg är en randomiserad klinisk studie för att avslöja den verkliga effekten av detta tillvägagångssätt - och detta kommer att börja senare i år. "
Nackdelen med" Designer Babies "
Möjligheten att manipulera reproduktionsprocessen kan vara kontroversiell , men det finns liten nackdel för en framtida generation av friska barn. "Jag tror inte att detta kommer att ersätta" traditionella "sätt att reproducera", säger Copperman. "[Men] ett par som behöver hjälp med att reproducera kan använda denna teknik för att öka chansen till ett friskt barn."
"Vi kan också titta på antalet kromosomer på embryot för att eventuellt eliminera tillstånd som Downs syndrom, "Tillade han.
Men det finns fortfarande några nackdelar med nästa generations sekvensering.
"Någon ny teknik måste utvärderas genom kritiska objektiv; vi måste titta på noggrannhet, säkerhet och effekt ", varnade Copperman. "Vi skulle inte vilja kassera ett normalt embryo på grund av en felaktig analys, och vi vill inte försäkra par att embryot är normalt om det inte är det."
Connor Levy kan vara den första bebis som är född utav detta teknik, men utbredd användning av tekniken kan fortfarande vara långt ifrån.
"Det kommer att vara ganska lång tid innan det visat sig vara korrekt, men just nu tycker jag att det är säkert," avslutade doktor Copperman. "Jag är väldigt mycket glad över det här eftersom det hjälper par att få friska barn."
Fotokredit: Getty Images
