Jag har två onkler som diagnostiserades med CLL. Jag vet att det inte finns någon direkt samband mellan ärftlighet och sjukdom, men jag är fortfarande bekymrad. Är det någon typ av screening som jag kan genomgå för att jag inte bär CLL?
- Eric, Tennessee
För de allra flesta människor är CLL inte en ärftlig sjukdom. Det finns dock klart familjer där en stark genetisk komponent antagligen är inblandad. Tyvärr har vi inte en bra förståelse för genen / de ansvariga. För närvarande är inget konventionellt test tillgängligt för att identifiera dessa familjer. Med andra ord finns det inget test som kan avgöra om du är "predisposed". Men eftersom CLL är en sådan vanlig sjukdom, kan din fars farbror bara vara vanlig otur. Kanske var det en vanlig miljöutlösare (som strålningsexponering eller rökning) som ledde till utvecklingen av CLL i båda. Ett alternativ är att titta kritiskt på din farbrors miljö nu och när de växte upp och fråga om det finns något vars effekter du på något sätt kan minimera. För det andra, gör din läkare medveten om denna familjehistoria. Det är vanligt att kontrollera blodarbetet rutinmässigt för grundläggande hälsovård. De tidigaste tecknen på CLL är svagt förhöjda vita cellantal. Om misstanke uppstår efter ett högt antal vita blodkroppar, skulle ett möte med en hematolog vara ett bra första steg till en möjlig tidig diagnos.
Läs mer i Everyday Health Leukemia Center.
