Filmmaker Anne De Lean har haft migrän eftersom hon var en liten tjej. Hennes pappa, Jacques De Lean, MD, en neurolog i Quebec City, lider också av det ibland försvagande tillståndet som drabbar 10 procent av alla vuxna i åldrarna 18 till 65 världen över.
Faderdotterduoen samarbetade för att skapa en video som förklarar migrän som en del av en filmkonkurrens som drivs av American Brain Foundation. Called Neuro Film Festival, grundades för fem år sedan för att öka medvetenheten om hjärnans sjukdomar som migrän, multipel skleros, lupus och Alzheimers. "Vi ville visa hur migränerna inaktiveras", säger Dr De Lean. Migrän dödar inte någon, men de minskar livskvaliteten, och det är därför vi behöver mer forskning. Migrainer kan orsaka allvarlig smärta, illamående och ljus och ljudkänslighet. De Leans video, The Light of Light Bulb följer en ung kvinna i migrains bröst i hela sitt hus när hon kämpar för att slutföra vardagliga uppgifter. Det fick ett speciellt omnämnande från domarna i Neuro Film Festival.
Hälsopersonliga intervjuade Anne De Lean om henne erfarenheter med migrän och hennes motivation att konkurrera på filmfestivalen.
Hälsoproblem: Vad är din bakgrund med migrän? Berätta om din första migrän.
Anne De Lean:
Jag hade min första migrän när jag var 12. Under den speciella krisen var jag så ljudkänslig att jag kunde höra glödlampan i mitt rum, vilket är hur vi heter filmen.
Båda mina föräldrar har migrän, så när jag berättade för dem om min fruktansvärda huvudvärk och hur jag kände mig illamående, visste de att jag började visa symtom av tillståndet. Min far är en neurolog som specialiserat sig på migrän, så jag hade mycket information om denna sjukdom från början. EH:
Vad handlar din video om?
De Lean: Det handlar om min erfarenhet, min påminnelse om den första migränen. Jag beskriver det på ett mycket personligt sätt.
Målet med videon var att presentera riktiga medicinska fakta om migrän men ur ett patientperspektiv. Vad representerar en migranskris för någon? Vad känns det för? Vad är konsekvenserna av migrän i vardagen? Jag skrev manuset så att allmänheten kunde försöka förstå vad som har migrän som är. Därför valde jag att använda stop-motion-bilder i stället för video, eftersom migrän snedvrider uppfattningen, och stopp-motion illustrerar verkligen den här känslan av förändrad verklighet.
EH:
Varför bestämde du dig för att delta i tävlingen?
De Lean: Min far berättade om tävlingen. Vi ville producera en video som beskriver en sjukdom som ofta trivialiseras av den allmänna befolkningen. En migrän dödar inte, men det är en sjukdom som i stor utsträckning kan påverka din livskvalitet, och det finns ingen bot.
EH: Hur kände det sig att skapa en film om migrän med tanke på att du själv upplever dem?
De Lean: Jag tror att mina erfarenheter av migrän hjälpte mig att skriva och filma manuset. Det var trevligt att kunna dela med andra människor som har migrän och ännu viktigare människor som inte drabbas av migrän, så att de kan få en bättre förståelse för hur sjukdomen är.
Min far använder nu den här filmen för utbildningsändamål, för att lära unga läkare om villkoret, och jag är glad att min erfarenhet kan användas för ett sådant bra syfte. EH:
Vad hoppas du åstadkomma med den här videon?
Vi hoppas skapa en bättre förståelse för sjukdomen och dess konsekvenser. Människor som har migrän kommer förmodligen inte att lära sig något nytt från den här videon. De har förmodligen upplevt de flesta symptom som filmen talar om. Men de kan använda den för att visa sin familj och vänner vad de går igenom. För att tro mig, det är egentligen inte en enkel huvudvärk!
Vill du bli involverad? Du kan titta på Ljusljusets ljud på Youtube, och skriv in årets tävling genom att gå till stiftelsens hemsida.
