Att titta på en älskad kamp med allvarlig sjukdom är stressig och oroande, men när en familjemedlem har schizofreni presenterar sjukdomen särskilda problem. Den stigma som omger psykisk sjukdom är en oro. Människor med psykisk sjukdom står inför diskriminering, missförstånd och stigma, och alltför ofta skyllas familjer och föräldrar för psykisk sjukdom. Familjer kan internalisera detta som skuld eller vrede.
Vid sjukdomens början kan schizofreni-symtom vara utmanande för familjemedlemmarna att klara sig. I de tidiga dagarna kan patientens familj vara i förnekelse och tro att sjukdomen är något som deras älskade bara behöver "komma över" eller "snäppa ut". Symtom på schizofreni är också utmanande för familjemedlemmar att hantera, särskilt vid sjukdomsuppkomsten. I de tidiga dagarna kan familjen vara förnekande och tro att sjukdomen är något som deras älskade gör med avsikt, och behöver bara "komma över" eller "snäppa ut". Symtom som hallucinationer och vanföreställningar kan vara förvirrande och skrämmande, och kognitiva underskott, trötthet och ointresseradhet kan dramatiskt förändra personligheter, vilket gör att familjemedlemmarna bedrar sig för förlusten av den person de visste.
Om hälften av personer med schizofreni kan inte känna igen det de är sjuka. Detta symptom, kallat anosognosi, har allvarliga konsekvenser. Människor som inte vet att de är sjuka kommer inte att söka behandling. Att titta på en älskling vägrar välgörande behandling kan lägga till ett lager av heartbreak och frustration för familjer med schizofreni.
Schizofreni i familjen: Caregiveren
Varje familj delar upp uppgiften att vårdas annorlunda; i de flesta familjer är föräldrar och föräldrar primära vårdgivare. Men att vara den främsta vårdgivaren oroar sig också för framtiden: 90 procent av de primära vårdgivarna uttrycker oro över vad deras död skulle innebära för den person med schizofreni i sin vård.
Vårdgivare spenderar mycket av sin tid som motsvarar deras kärleks behov en, lämnar ofta dem ingen tid kvar för att tendera till sina egna behov. 63 procent av vårdgivarna rapporterar att de inte har tid för sig själva och 55 procent erkänner att de inte har tid att hantera sin egen hälsa. Uppoffering av sömn, god träning och näring, och rutinbesök till läkaren kan få varaktiga konsekvenser för vårdgivarens fysiska hälsa. Det finns psykiska konsekvenser för vårdgivare också, inklusive ökad sannolikhet för depression, sömnlöshet och ångest. Schizofreni kan orsaka relationer inom familjen att drabbas av. Familjemedlemmar som inte förstår karaktären av psykisk sjukdom kan känna sig generad eller skäms över sin sjuka älskade. Eller den primära vårdgivaren har kanske ingen tid kvar att spendera med andra familjemedlemmar. Partners och andra barn känner sig ofta försummade av den primära vårdgivaren, vilket kan leda till ångest hos personen med schizofreni.
Schizofreni i familjen: Lösningar
Skift ansvaret från en vårdgivare till hela familjen och inkludera även yngre Barn i familjediskussioner kan hjälpa till att skapa en känsla av lagmedverkan. en "vi är i denna tillsammans" attityd kan stärka familjeband.
Familjer behöver hjälp och förtjänar vård. De kan behöva "semester" från att tänka på schizofreni och stöd från andra människor som har varit där. Den rätta supportgruppen kan hjälpa familjer att räkna ut sina initiala känslor av skuld, förvirring och ilska, samt ge dem och utveckla tekniker för att hantera de stressar som är förknippade med att ha en älskling med schizofreni. Att göra tid för självomsorg och stöd håller individerna friska och relationerna starka och kan hjälpa till att förhindra att bränna utbrott i längden.
Schizofreni Behandling
