Varje nytt läkemedel som kommer till marknaden i USA måste testas och godkännas av Food and Drug Administration för att säkerställa att det är både säkert och effektivt. Både patienter och läkare har kommit att lita på den processen. Men en grupp forskare vid Yale University fann att inte alla test var lika.
Forskarna tittade på varje enskilt läkemedel godkänt av FDA mellan 2005 och 2012: 188 nya droger alls. De ansåg hur många kliniska prövningar som pågick på varje läkemedel, hur länge dessa försök varade, hur många patienter som var inblandade och vilka kriterier som användes för att bevisa att läkemedlet var säkert och effektivt. De fann att majoriteten av läkemedel studerades i höga -kvalitetsprov. Men deras rapport, som publicerades i Journal of the American Medical Association, fann att en tredjedel av de nya drogerna godkändes på grundval av en enda studie och färre än hälften av läkemedlen avsedda för långvarig användning studerades längre än sex månader . Dessutom fann de färre än hälften av de nya läkemedlen testades mot ett annat läkemedel som redan finns på marknaden för att se om det fungerade bättre.
