2. Vad gör du för att leva?
Jag är Head Athletic Trainer på Sacred Heart University som övervakar 32 division I-sport. I ett nötskal är jag en licensierad vårdpersonal som samarbetar med läkare för att optimera aktiviteten och deltagandet av idrottare / patienter och kunder. Atletiska tränare omfattar förebyggande, diagnos och ingrepp av akuta, akuta och kroniska medicinska tillstånd som inbegriper nedsättning, funktionella begränsningar och funktionshinder.
3. Hur länge har du bott med MS?
Jag är på mitt tionde år som lever med MS.
4. Vilka symptom påverkar dig mest?
Trötthet och depression
5. Hur övervinnar du dem?
Att fortsätta med mitt vardag, omger mig själv med positiva människor, och som viktigast deltar i fysisk aktivitet (träning, simning, cykling, löpning), försöker hålla min energinivå lika hög som jag kan.
6. Vad är din största framgång med MS?
Öka medvetenheten genom Walk MS i delstaten Connecticut (under de senaste 9 åren har mitt lag och jag höjt över 130 000 dollar), som representerar MS Society som talesman och vet att min historia har hjälpt andra är det jag tycker har varit min största framgång.
Under 2009 började jag tävla i löpande raser, triathlons av olika avstånd (Halv-Ironman-avståndet är min längsta hittills) för att bevisa för andra att oavsett vad hinder kan vara på väg i livet, ingenting borde någonsin stoppa dig från att åtminstone försöka åstadkomma någon typ av mål (stor eller liten).
7. Vad håller dig motiverad?
Motivera och inspirera andra. Att veta att varje dag jag uppnår ett annat mål kan det hjälpa till att motivera eller inspirera någon annan att övervinna problem som de kan hantera i livet, särskilt de som arbetar med MS!
8. Vad är den ena du vill att andra visste om MS?
För många människor överger dom genom det de visuellt ser med andra. Och MS är kan vara mycket osynlig. De fysiska problemen kan inte döljas många gånger, men när människor som lever med MS har att göra med trötthet, depression och neurologiska problem som leder till svår smärta, bara för att nämna några - det kan vara mycket nedslående och frustrerande när människor inte tror MS är allt så illa eftersom de inte "ser" någon som lider.
9. Vad är ditt bästa råd för andra som lever med MS?
Sluta aldrig leva ditt liv, oavsett "hur dåligt" MS kan komma till dig. Du måste upprätthålla en positiv utsikt i livet. Du måste ha kontroll över din MS, du kan inte låta den kontrollera dig!
