James Rabe i Twins Falls, Idaho, har ett jobb som kräver oändlig energi. Klockan 8 när de flesta av oss snubblar mot duschen är Rabe redan i högutrustade, värd sin morgonradio show: "Hot 100 FM."
Så när den energin började flagga visste han att något var fel.
Rabe hade väntat den dagen. När han var fem år gammal hade hans mamma testat på Alport syndrom. "
" Hon berättade för mig, en dag behöver du nog en ny njure ", minns han.
Alport syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som leder slutligen till njursvikt. Det slår bara en i 50 000 barn. Kvinnor kan vara bärare, men det är nästan alltid män som får sjukdomen.
Rabe storasyster Joan har haft friska njurar. När den oundvikliga dagen kom, var hon där för honom. De hade till och med samma blodtyp. "Jag körde genom Nebraska när hon ringde och sa att hon var en match", sa han. "Jag var tvungen att dra över och bara tänka på det där … Jag satt där och grät för ett tag. "
Om det inte hade varit för hans syster, hade Rabe sannolikt haft en lång väntan på en njure.
Hans kirurg på Mayo Clinic, Mikel Prieto, MD, sade att utan en levande givare kunde patienterna" måste gå på en väntelista och vänta vanligtvis några år för att få en transplantation. "
Njurar från levande givare är också typiskt hälsosamma och varar längre.
