Vetenskapen och behandlingen av multipel skleros (MS) har kommit långt under de senaste decennierna. För närvarande finns 16 läkemedel godkända för behandling och hantering av MS, med ännu mer utveckling, enligt National Multiple Sclerosis Society (NMSS). Trots dessa framsteg fortsätter vissa myter och missuppfattningar om MS.
För att hitta rätt MS-behandling för dig är det viktigt att skilja myterna från fakta. Även om sjukdomen fortfarande inte är härdbar kan människor med MS ha god livskvalitet framåt, säger Vijayshree Yadav, MD, en biträdande professor i neurologiska avdelningen och klinisk chef för Oregon Health and Science University MS Center i Portland . Överväg dessa 7 gemensamma myter om MS:
Myt # 1: MS är en livsstilssjukdom. Även om personer som diagnostiserats med MS är 20 till 40 år i genomsnitt kan sjukdomen uppstå hos både barn och äldre vuxna, enligt Multiple Sclerosis Trust. "Barn-MS-centra tar ofta hand om barn under 10 år", säger Barry Singer, MD, en neurolog vid Missouri Baptist Medical Center i St. Louis och chef för MS Center for Innovations in Care. Och ibland uppstår inte de första symptomen på MS förrän de är i 60-talet eller sjuttiotalet, säger han.
Myt # 2: MS orsakar alltid betydande fysiska funktionsnedsättningar. De flesta med MS blir inte betydligt fysiskt Inaktiverad. "Många människor med MS har milda funktionshinder som kan störa vissa aspekter av deras dag, men de är fortfarande mycket aktiva i familjeliv, vänner och arbete", säger Dr. Singer. Och med sjukdomsmodifierande terapier är det möjligt att minska nya återfall, ny sjukdomsaktivitet och sannolikheten för invaliditetsprogression, säger Dr. Yadav.
Myt # 3: MS är samma för alla. Eftersom MS kan attackera olika delar av hjärnan, ryggrad eller optiska nerver, kan symtomen variera från person till person, säger Singer. Medan vissa människor har väldigt mild MS, är det mer aggressivt för andra.
Vanligtvis kommer emellertid människor med MS att uppleva neurologiska symtom för dagar eller månader, följt av tysta perioder när dessa symtom avviker antingen delvis eller fullständigt. Detta är känt som återkommande remitterande MS, den vanligaste formen av sjukdomen, som påverkar 85 procent av människor med MS enligt NMSS.
Myt # 4: Behandling behövs inte för mildare fall av MS. Personer med mild MS bör överväga behandling. En studie som publicerades i december 2013 i tidningen Acta Neuropathologica Communications stödde tidig behandling för förebyggande av långvarig nervcellskada.
Det bästa sättet att hålla MS mild är med tidig behandling, säger Singer. Även om du inte har några uppenbara symptom kan det finnas tyst skada som uppstår i hjärnan och ryggmärgen, säger han. "Många som lever med MS förlorar möjligheten att kontrollera sin sjukdom när de är yngre, vilket leder till progressiva funktionshinder senare i livet."
Myt # 5: Kvinnor med MS kan inte ha barn. Många kvinnor diagnostiseras med MS i sina bärande år. Om du blir gravid kommer det inte att påverka sjukdomsförloppet på kort eller lång sikt, enligt Multiple Sclerosis Trust. Var noga med att prata med din läkare om huruvida du är gravid du borde sluta vissa mediciner eller inte medan du är gravid eller om du ammar. (Och även om MS inte ärftas direkt kan dina barn ha ökad risk att utveckla sjukdomen.)
Myt # 6: MS kommer inte att orsaka smärta. År sedan berättade läkare för sina nyligen diagnostiserade MS-patienter att tillståndet inte skulle ge dem ont, säger Dennis Bourdette, MD, ordförande för neurologiska avdelningen och chef för multipelskleros och Neuroimmunology Center vid Oregon Health & Science University i Portland. Men upp till två -Trader av människor med MS rapporterar smärta, enligt Multiple Sclerosis International Federation i London. De vanligaste källorna är huvudvärk, brännande smärta i extremiteterna, ryggsmärta och "dra" smärta vid spasmer. Tala med din läkare om läkemedel du kan ta för att underlätta obehag.
Myt nr 7: MS-återfall påverkar inte kognitiv dysfunktion. Ett MS-återfall kan ibland störa din förmåga att tänka klart eller hitta rätt ord, säger Singer. Cirka hälften av alla personer med MS har kroniska kortvariga minnesförluster eller problem med flera uppdrag. Arbetsterapi, arbetsplatsboende och organisatoriska färdigheter kan hjälpa dig att klara, säger han.
