TORSDAG 21 juli (HealthDay News) - Ny forskning konstaterar att det riktade cancerläkemedlet Tarceva nästan tredubblar hur lång tid lungcancerpatienterna överlever utan återfall och har färre biverkningar än standard kemoterapi.
Författarna till en studie som presenteras i den 21 juli online-frågan om The Lancet Oncology rekommenderar att Tarceva (erlotinib) används som förstahandsbehandling för patienter med avancerad icke-
"Det här är en mycket viktig studie [eftersom] det visar att vi kan identifiera patienter med en specifik genetisk markör och direkt specifika behandlingståg ard dem ", säger Dr. Jay Brooks, ordförande för hematologi / onkologi vid Ochsner Health System i Baton Rouge, La.
" Om en patient behövde systemövergripande behandling skulle det vara kemoterapi. Men nu är det klart att vi måste kontrollera EGFR-mutationen, och om de har den mutationen är det troligt att det är bättre för den patienten som sin första behandling för att få erlotinib istället för kemoterapi, säger Dr. Alan Astrow, chef av hematologi och medicinsk onkologi vid Maimonides Medical Center i New York City. "Det är ett viktigt resultat."
Resultaten eko resultaten från tidigare randomiserade studier, men enligt författarna är detta den första studien som visar att patienter med Den EGFR-mutation som tar Tarceva kan leva i mer än ett år utan att deras cancer återvänder.
Studien finansierades delvis av F. Hoffmann-La Roche Ltd., tillverkare av Tarceva.
Lungcancer är det svåraste att behandla och dödligast av alla cancerformer. Lungcancer i lungceller (NSCLC) är den vanligaste formen av denna malignitet.
Tarceva är just nu godkänd för andrahandsbehandling av lungcancer.
Eftersom det är det enda läkemedlet i sin klass som är godkänt i United Sta tes ", det här har faktiskt inverkan på vad vi har tillgång till för behandling av patienter i detta land", säger Dr Bruce Johnson, chef för Lowe Center for Thoracic Oncology vid Dana Farber Cancer Institute i Boston. 165 patienter i Kina med avancerad NSCLC och EGFR-mutation som randomiserades för att få antingen Tarceva eller upp till fyra cykler av kemoterapeutiska läkemedel gemcitabin plus karboplatin.
Trettio procent av asiater har EGFR-mutation jämfört med cirka 8 procent av vita patienter , trots att författarna uppgav att svarräntorna till Tarceva är ungefär lika i båda grupperna.
Personer som fick Tarceva överlevde i genomsnitt 13,1 månader utan återfall, jämfört med endast 4,6 månader i kemogruppen.
Betydande de i Tarceva-gruppen hade långt färre allvarliga biverkningar än de som är i kemogruppen. Kostnaden för Tarceva - cirka 3 000 kronor i månaden - motsvarar kemoterapi, beroende på vilket kemo-regime som används. Inhalationsgraden från biverkningar är mycket lägre hos dem som tar emot Tarceva, säger Johnson.
Testning för EGFR-mutationen är allmänt tillgänglig. Många oberoende laboratorier gör testet, och större cancercentra kan göra det internt, säger Johnson, som är en av patentinnehavarna på EGFR-mutationstestet.
